Везикар 5 мг инструкция по применению

ВЕЗИКАР

• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав
• Дополнительно

ПрепаратВезикар– спазмолитик, который снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. Эффективность действия этого препарат в дозах по 5 и 10 мг проверялась в двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических испытаниях у мужчин и женщин, которые имеют синдромом гиперактивного мочевого пузыря. Первые эффекты действия этого препарат были заметны уже в течение первой недели лечения, а нормализовалось состояние на протяжении последующих 12 недель. Максимальный эффект становится заметным уже через 4 недели, а держится он в течении года.

Показания к применению

ПрепаратВезикарпоказан при: ургентном недержании мочи; учащенном мочеиспускании; имеперативных позывах к мочеиспусканию, ассоциированных с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Способ применения

Стандартное дозирование препаратаВезикар– 5 мг/сутки. Прием лекарственной формы можно осуществлять независимо от еды. Возможно увеличение дозы до 10 мг/сутки.

Побочные действия

Применение препаратаВезикарможет сопровождаться такими побочными действиями: сухостью во рту; отеком нижних конечностей; сонливостью; диспепсией; сухостью глаз; кишечной непроходимостью; задержкой мочеиспускания; тошнотой; зудом; сухостью полости носа; сыпью; нарушением функции печени; запором; ангионевротическим отеком;гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью; почечной недостаточностью; эпигастральной болью; головокружением; эксфолиативным дерматитом; инфекциями мочевыводящих путей; головной болью; сухостью глотки; дисгевзией; копростазом; сухостью кожи; астенией; удлинением интервала QT; мультиформной эритемой;рвотой; гиперкалиемией; анафилаксией; нарушением аккомодации; крапивницей; аритмией типа «пируэт»; снижением аппетита.

Противопоказания

ПрепаратВезикарпротивопоказан при: задержке мочеиспускания; тяжелых патологиях ЖКТ; токсическом мегаколоне; миастении; тяжелой почечной недостаточности; закрытоугольной глаукоме; тяжелой печеночной недостаточности; умеренной печеночной недостаточности на фоне терапии кетоконазолом; проведении гемодиализа; показаниях в педиатрии; гиперчувствительности к солифенацину; нарушениях переносимости галактозы; глюкозно-галактозной мальабсорбции.С осторожностью препарат Везикар назначается при: обструкции отверстия мочевого пузыря, которая провоцирует анурию; обструктивных патологиях ЖКТ; риске пониженной моторики ЖКТ; почечной недостаточности; терапии ингибиторами CYP 3A4; печеночной недостаточности; грыже пищеводного отверстия диафрагмы;гастроэзофагеальном рефлюксе; терапии бисфосфонатами; автономной невропатии; удлинении интервала QT; гипокалиемии.

Беременность

При экспериментальных наблюдениях негативного влияния солифенацина на плод не отмечено. Назначается препаратВезикарбеременным с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием других лекарственных средств с антихолинергическими свойствами может оказывать более выраженное терапевтическое действие, а также проявлять более выраженные побочные эффекты. После прекращения приемаВезикарадо назначения других средств с холинолитическим действием следует выдержать интервал около 1 нед. Терапевтический эффект солифенацина может быть снижен при одновременном приеме агонистов холинергических рецепторов. Солифенацин может снижать эффективность стимуляторов моторики ЖКТ (метоклопрамид, цизаприд). При одновременном приеме кетоконазола или других активных ингибиторов фермента CYP 3A4 (например ритонавира, нелфинавира, итраконазола) дозу Везикара необходимо снизить до 5 мг. Одновременное введение солифенацина и активного ингибитора фермента CYP 3A4 противопоказано пациентам с тяжелой почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется ферментом CYP 3A4, возможны фармакокинетические взаимодействия с другими субстратами этого фермента (например верапамилом, дилтиаземом) и индукторами фермента CYP 3A4 (например рифампицином, фенитоином, карбамазепином). Не отмечено фармакокинетического взаимодействия солифенацина с комбинированными пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел). Везикар не влияет на фармакокинетику варфарина и дигоксина.

Передозировка

Превышение терапевтических доз солифенацина может стать причиной тяжелых м-холиноблокирующих нарушений. Чаще всего наблюдается головная боль, сонливость, сухость во рту, нечеткость зрения и головокружение. Для устранения передозировки проводятся мероприятия, направленные на очистку ЖКТ, купирование симптомов. При выраженной возбудимости ЦНС показано применение физостигмина, карбахола; при появлении судорог – бензодиазепинов, при тахикардии назначаются бета-адреноблокаторы. Если передозировка спровоцировала острую анурию, делают катетеризацию.

Условия хранения

Температура хранения таблетокВезикар– до 25 градусов Цельсия. Годность лекарственного средства к применению составляет 3 года.

Форма выпуска

ПрепаратВезикарвыпускается в таблеточной форме.10 табл./упаковка;30 табл./упаковка.

Состав

1 таблеткаВезикар 5содержит солифенацина сукцината 5 мг. Вспомогательные компоненты: крахмал, лактозы моногидрат, гипромеллоза, магния стеарат, Opadry Y 03F12967.1 таблеткаВезикар 10содержит солифенацина сукцината 10 мг. Вспомогательные компоненты: крахмал, лактозы моногидрат, гипромеллоза, магния стеарат, Opadry 03F14895.

Дополнительно

Перед терапией препаратомВезикарнеобходимо определить точную причину нарушения мочеиспускания, исключить патологии почек, сердечную недостаточность. При выявлении инфекции мочевыводящих путей требуется дополнительное назначение антибактериальных препаратов.Как и другие м-холиноблокаторы, препарат может провоцировать астению, сонливость и нечеткость зрения, что является препятствием к управлению транспортным средством, а также для выполнения работ, сопряженных с опасностью и необходимостью быстрого реагирования.

Везикар

Латинское название: Vesicare

Код ATX: G04BD08

Действующее вещество: Солифенацин (Solifenacin)

Производитель: Ф-Синтез ЗАО (Россия)

Актуализация описания: 06.10.17

Цена в интернет-аптеках:

Везикар – спазмолитический препарат, который снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей.

Действующее вещество

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Реализуется в контурных ячейковых упаковках по 10 шт.

Показания к применению

Назначают для лечения ургентного (императивного) недержания мочи, частого мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, которыми сопровождается синдром гиперактивного мочевого пузыря.

Противопоказания

Прием таблеток Везикар противопоказан при задержке мочеиспускания, тяжелых желудочно-кишечных заболевания (в том числе токсический мегаколон), миастении gravis, закрытоугольной глаукоме, печеночной и почечной недостаточности в тяжелой форме. Средство не назначают при лечении умеренной степени печеночной недостаточности ингибиторами CYP3A4, например кетоназолом; при проведении гемодиализа и в детском возрасте. Также противопоказанием к приему является гиперчувствительность к его компонентам.

Нельзя принимать людям страдающим редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, лактозной недостаточностью лопарей, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

С осторожностью следует принимать препарат пациентам, имеющим клинически значимую обструкцию выходного отверстия мочевого пузыря, в результате которой появляется риск задержки мочи; желудочно-кишечные обструктиные заболевания, в том числе застой пищи в желудке, риск пониженной моторики желудочно-кишечного тракта, почечную и печеночную недостаточность в тяжелой форме. Прием Везикара требует строгого контроля врача при грыже пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальном рефлюксе и у пациентов, которые одновременно принимают лекарственные препараты, способные вызвать или усилить эзофагит.

Инструкция по применению Везикар (способ и дозировка)

Препарат предназначен для приема внутрь 1 раз в сутки в дозировке 5 мг. Таблетки принимают независимо от еды, запивая жидкостью. При необходимости дозу можно увеличить вдвое.

Побочные эффекты

• Может стать причиной развития побочных эффектов, связанных с м-холиноблокирующим действием солифенацина. Чаще всего они слабые или умеренно выраженные, при этом частота появления побочных эффектов зависит от дозировки препарата.
• Применение может вызывать следующие побочные действия: сухость во рту, запор, диспепсию, боли в животе, тошноту. Реже прием препарата сопровождается такими побочными эффектами как рвота, снижение аппетита, кишечная непроходимость, копростаз, инфекции мочевыводящих путей, затрудненное мочеиспускание и задержки мочеиспускания, очень редко возможно развитие почечной недостаточности.
• Может вызывать появление сонливости, нарушений вкуса, головной боли, сухости глаз, нечеткости зрительного восприятия, общей усталости, отеков нижних конечностей, сухости кожи, зуда, сыпи, крапивницы.
• У некоторых пациентов лечение препаратами, содержащими солифенацин, вызвало анафилактическую реакцию. В таких случаях прием необходимо прекратить и провести соответствующую терапию.

Передозировка

Симптомы передозировки: легкая головная боль, умеренная сухость во рту, небольшое головокружение, легкая сонливость и неясность зрения. Случаев острой передозировки зафиксировано не было.

В случае превышения дозы препарата назначают активированный уголь, промывают желудок. Вызывать рвоту не рекомендуется. Если это необходимо, проводят симптоматическую терапию.

Аналоги

Структурные аналоги Везикара (с индентичным кодом АТХ): отсутствуют.

Медикаменты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Дриптан, Урохол, Уротол, Спазмекс, Урохолум.

Фармакологическое действие

Главным действующим веществом препарата является солифенацин – это специфический конкурентный ингибитор мускариновых холинорецепторов преимущественно подтипа М3. Установлено, что солифенацин имеет низкое или отсутствие сродства к другим рецепторам и ионным каналам.

• Первые улучшения при приеме препарата в терапевтических дозах при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наступают уже в течение первой недели лечения. Эффект стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект от приема устанавливается через 4 недели приема. Везикар – препарат длительного действия, его эффективность сохраняется в течение не менее 12 месяцев.
• При приеме внутрь таблеток, солифенацин подвергается активному метаболизму в печени. Средство выводится в неизменном виде и в виде метаболитов с мочой и калом.
• Фармакокинетика действующего вещества препарата не зависит от пола и возраста пациентов, а также их расовой принадлежности, поэтому коррекция дозы людям пожилого возраста не требуется. Данных о фармакокинетике солифаенацина у детей и подростков нет.

Особые указания

Перед тем как приступать к лечению с использованием Везикара необходимо выяснить точную причину нарушения мочеиспускания. Это может быть сердечная недостаточность или заболевания почек.

Везикар, как и другие м-холиноблокаторы, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, сонливость, усталость. Из-за этого прием препарата может отрицательно повлиять на способность управления автомобилем и другими механизмами, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными работами, выполнение которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При беременности и грудном вскармливании

Назначается с осторожностью. Во время кормления грудью препарат принимать не рекомендуется.

В пожилом возрасте

Лекарственное взаимодействие

• При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может возникать более выраженное терапевтическое воздействие и развитие нежелательных эффектов.
• После завершения приема солифенацина требуется сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.
• Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.

Условия отпуска из аптек

Отпускается строго по рецепту врача.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Цена в аптеках

Стоимость Везикар за 1 упаковку от 436 рублей.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Везикар инструкция по применению

Везикар – препарат, способствующий снижению тонуса гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. Относится к группе спазмолитиков. Применяется для лечения урологических заболеваний.

Форма выпуска и состав

Везикар выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозировках по 5 мг и 10 мг. Таблетки в блистерах с инструкцией помещены в картонную упаковку (по 10 и 30 таблеток в упаковке).

Основное действующее вещество – солифенацина сукцинат.

Вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, гипромеллоза, магния стеарат.

Компоненты, входящие в состав оболочки: макрогол, гипромеллоза, тальк, диоксид титана, красители – железа оксид красный (таблетки по 10 мг) либо желтый (таблетки по 5 мг).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.Солифенацин оказывает выраженное спазмолитическое действие. Является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых холирецепторов (преимущественно М₃-подтипа). При этом действующее вещество не проявляет или имеет низкую степень сродства к другим рецепторам и ионным каналам.

Терапевтическое действие препарата отмечается уже на первой неделе лечения, стабилизируется в последующие 12 недель применения Везикара. Максимальное терапевтическое действие достигается в среднем через 4 недели лечения. Эффективность терапии сохраняется до года.

Фармакокинетика.Максимальная концентрация солифенацина в плазме крови достигается через 3–8 часов после приема таблеток. При этом показатель максимальной концентрации увеличивается пропорционально повышению дозы от 5 мг до 40 мг. Абсолютная биодоступность солифенацина составляет 90 %. Около 98% действующего вещества связывается с белками крови. На скорость и степень абсорбции не влияет время приема пищи.

Солифенацин расщепляется в печени до активного и трех неактивных метаболитов. Период полувыведения действующего вещества составляет от 45 до 68 часов. Выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

Везикар применяется в симптоматическом лечении пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря, сопровождающимся:

• императивным (ургентным) недержанием мочи;
• императивным (ургентным) позывом к мочеиспусканию;
• учащенным мочеиспусканием.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению Везикара являются:

• задержка мочеиспускания;
• тяжелая почечная недостаточность;
• закрытоугольная глаукома;
• тяжелые заболевания органов пищеварительного тракта (в том числе токсический мегаколон);
• миастения gravis;
• тяжелая печеночная недостаточность либо умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении кетоконазолом, итраконазолом;
• проведение гемодиализа;
• наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• индивидуальная непереносимость либо гиперчувствительность к основному или одному из вспомогательных компонентов препарата;
• детский возраст.

Способ применения и дозировка

Рекомендуемая дозировка препарата для взрослых (старше 18 лет) и пожилых людей составляет 5 мг в сутки. При необходимости доза повышается до 10 мг в сутки. Таблетки принимаются внутрь, целиком, ежедневно (в одно и то же время), независимо от времени употребления пищи. Запиваются достаточным количеством жидкости.

Побочные действия

При приеме Везикара в отдельных случаях могут развиваться нежелательные побочные эффекты:

• со стороны нервной системы – легкая головная боль, умеренное головокружение, умеренная сухость во рту, сонливость, очень редко – бред, спутанность сознания, галлюцинации;
• со стороны органов зрения – нарушение аккомодации (нечеткое зрительное восприятие), сухость слизистой оболочки глаз, глаукома;
• со стороны пищеварительной системы – тошнота и диспепсические явления (изжога, вздутие), боль в животе, запор, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь и кишечная непроходимость, копростаз, ухудшение аппетита, рвота;
• со стороны печени – нарушение функции печени, изменение лабораторных показателей печеночных проб;
• со стороны выделительной системы – затруднение мочеиспускания, инфекционные воспаления мочевыводящих путей, цистит, острая задержка мочеиспускания, почечная недостаточность (очень редко);
• со стороны дыхательной системы – сухость слизистой оболочки носа;
• со стороны других органов и систем – отеки нижних конечностей, повышенная утомляемость;
• дерматологические и аллергические реакции – сухость кожи, зуд и сыпь, крапивница, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит.

При возникновении побочных эффектов требуется снижение дозы либо отмена препарата, прием сорбентов, промывание желудка (должно быть проведено на протяжении 1 часа после отравления, при этом вызывать рвоту нельзя). При необходимости назначаются средства симптоматической терапии.

При передозировке солифенацина развиваются тяжелые нарушения, требующие немедленного лечения. Могут развиваться:

• антихолинергические эффекты центрального действия (выраженная возбудимость, галлюцинации) – применяется карбахол, физостигмин;
• судороги и выраженная возбудимость – назначаются бензодиазепины;
• дыхательная недостаточность – проводится искусственное дыхание;
• острая задержка мочи – проводится катетеризация;
• тахикардия – назначаются β-адреноблокаторы;
• мидриаз (расширение зрачка) – глаза закапываются пилокарпином, пациент перемещается в темное помещение.

Особые указания

С осторожностью Везикар назначается пациентам с некоторыми сопутствующими патологиями, среди которых:

• обструкция выходного отверстия мочевого пузыря;
• обструктивные заболевания пищеварительного тракта (включая застой пищи в желудке);
• замедленная моторика пищеварительного тракта;
• грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
• гастроэзофагальный рефлюкс;
• автономная нейропатия;
• гипокалиемия.

Во время лечения Везикаром следует принимать во внимание следующие моменты:

• перед началом лечения важно убедиться в отсутствии других причин, вызывающих непроизвольное мочеиспускание (болезни почек, сердечная недостаточность);
• при выявлении инфекции мочеполовых путей требуется антибактериальная терапия;
• нет необходимости в коррекции дозировок для пожилых пациентов;
• фармакокинетика и фармакодинамика действующего вещества у детей и подростков не изучена, поэтому препарат не назначается пациентам младше 18 лет;
• после лечения солифенацином следует сделать недельный перерыв, прежде чем применять препараты группы М-холиноблокаторов;
• Везикар может вызвать нарушение зрительной способности четко различать предметы, сонливость, усталость, поэтому требуется соблюдать осторожность во время лечения пациентам, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и скорости реакции (в том числе при вождении транспорта и управлении иными механизмами).

Лекарственное взаимодействие:

• при одновременном приеме с М-холиномиметиками терапевтический эффект солифенацина снижается;
• при одновременном применении Везикара с М-холиноблокаторами усиливается терапевтическое действие и побочные эффекты солифенацина;
• при одновременном применении солифенацин снижает терапевтическое действие препаратов, стимулирующих моторику пищеварительного тракта (цизаприда, метоклопрамида и прочих);
• кетоконазол, итраконазол, ритонавир, нелфинавир повышают биодоступность солифенацина, поэтому при одновременном применении с этими средствами максимальная доза Везикара не должна превышать 5 мг; а пациентам с тяжелой почечной и умеренной печеночной недостаточностью одновременно эти препараты принимать нельзя;
• не рекомендуется сочетание солифенацина с верапамилом, дилтиаземом, рифампицином, карбамазепином, фенитоином.

Беременность и лактация

Клинические данные о безопасности и эффективности применения Везикара у беременных женщин отсутствуют, поэтому следует с осторожностью назначать препарат во время беременности.

Нет данных о проникновении солифенацина в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.

Везикар аналоги

Полным структурным аналогом Везикара, в состав которого входит солифенацин, является препарат Зевесин.

К подобным по терапевтическому действию, но имеющим другой состав препаратам относятся: Новитропан, Дриптан, Детрузитол, Дримтан-Апо, Уротол, Сибутин.

Сроки и условия хранения

Препарат хранится в защищенном от влаги и солнечных лучей, недоступном ля детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности составляет 3 года. Нельзя принимать таблетки после окончания срока хранения, указанного на упаковке.

Везикар цена

Везикар таблетки 5мг – 780-1330 руб. (в зависимости от количества таблеток)

Везикар, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

Инструкция на Везикар

Состав

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 3 упаковки.

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 3 упаковки.

Описание лекарственной формы

Таблетка 5 мг:круглая, двояковыпуклая, покрытая оболочкой, светло-желтого цвета, имеющая маркировку «150» и логотип компании на одной стороне.

Таблетка 10 мг:круглая, двояковыпуклая, покрытая оболочкой, светло-розового цвета, имеющая маркировку «151» и логотип компании на одной стороне.

Фармакодинамика

Фармакологические исследования, проводившиесяin vitroиin vivo, показали, что солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых рецепторов, преимущественно М₃-подтипа. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или не взаимодействует с другими рецепторами и ионными каналами.

Эффективность препарата Везикар ® в дозах 5 и 10 мг, изученная в нескольких двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических испытаниях на мужчинах и женщинах с синдромом гиперактивного мочевого пузыря, наблюдалась уже в течение первой недели лечения и стабилизировалась на протяжении последующих 12 нед лечения. Максимальный эффект Везикара ® может быть выявлен через 4 нед. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (по меньшей мере — 12 мес).

Фармакокинетика

Абсорбция.C_maxдостигается через 3–8 ч. Время достижения C_maxне зависит от дозы. С_maxи AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность — 90%. Прием пищи не влияет на С_mахи AUC солифенацина.

Распределение.Объем распределения солифенацина после в/в введения — 600 л. Солифенацин в значительной степени (около 98%) связан с протеинами плазмы, преимущественно с α₁-кислым гликопротеином.

Метаболизм.Солифенацин активно метаболизируется печенью, преимущественно цитохромом Р450 3А4 (CYP3A4). Однако существуют альтернативные метаболические пути, посредством которых может осуществляться метаболизм солифенацина. Системный Cl солифенацина составляет около 9,5 л/ч, а конечный T_1/2— 45–68 ч. После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).

Выведение.После однократного введения 10 мг 14 С-меченного солифенацина спустя 26 дней около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% — в фекалиях. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% — в виде N-оксидного метаболита, 9% — в виде 4R-гидрокси-N-оксидного метаболита и 8% — в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

Фармакокинетика солифенацина линейна в терапевтическом диапазоне доз.

Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов

Возраст.Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста больных. Исследования показали, что экспозиция солифенацина (5 и 10 мг), выраженная в виде AUC, была сходной у здоровых пожилых индивидов (от 65 до 80 лет) и здоровых молодых индивидов ( 100% и T_1/2— более 60%). Отмечена статистически значимая взаимосвязь между клиренсом креатинина и клиренсом солифенацина. Фармакокинетика у пациентов, подвергающихся гемодиализу, не изучалась.

Печеночная недостаточность.У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (показатель Child-Pugh от 7 до 9) величина С_mахне меняется, AUC увеличивается на 60%, T_1/2увеличивается вдвое. Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не определялась.