Ципролет антибиотик сколько стоит

Ципролет А

Состав

1 таблетка включает 600 мгтинидазолаи 500 мгципрофлоксацина– активные ингредиенты.

Дополнительные ингредиенты: кроскармеллоза натрия, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 6000,диметикон, полисорбат 80, желтый краситель солнечный закат (Е110).

Форма выпуска

Ципролет А выпускается в форме таблеток в оболочке, по 10 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Противопротозойное, противомикробное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Противопротозойное и противомикробное воздействие комбинированного лекарственного препарата Ципролет А проявляется благодаря эффектам двух его активных ингредиентов.

Производноеимидазола–тинидазол –являетсяпротивопротозойнымипротивомикробнымЛС с высокойлипофильностью, благодаря чему с легкостью проникает внутрьпростейших организмовианаэробных бактерий, где происходит угнетение внутриклеточногосинтезаиповреждениесамой структуры ихДНК.Тинидазолгубителен для возбудителейтрихомониаза,лямблиоза,амебиазаи микроорганизмов, вызывающих анаэробные инфекции:Клостридии, Бактероиды, Эубактерии, Фузобактерии, Пептококки, Пептострептококки.

Производноефторхинолона–ципрофлоксацин–характеризуется широкойпротивомикробнойэффективностью. Подавляюще воздействует на II и IV топоизомеразыДНК-гиразымикроорганизмов, отвечающие засуперспирализацию ДНКхромосом вокруг РНК ядра, которая обязательна для расшифровки генетической информации. Препятствует делению и ростубактерий,синтезированию ДНК, приводит к выраженным изменениям внутриклеточной морфологии (включая ее мембраны и стенки), что в совокупности является причиной их гибели.

Бактерициднаяэффективность направлена награмотрицательные микроорганизмына этапе их деления и покоя (из-зализисастенок клетки), а награмположительные бактериитолько на этапе их деления.Ципрофлоксацинобладает низкой токсичностью по отношению к клеткаммакроорганизмапо причине отсутствия в нихДНК-гиразы. При его применении не наблюдается параллельная выработкарезистентностик прочим антибактериальным средствам, не являющимися ингибиторамигиразы, что выражается в высокой эффективности препарата противбактерий, сопротивляющихся воздействиюаминогликозидов,цефалоспоринов,пенициллинов,тетрациклинови многих других группантибиотиков.

Применениеципрофлоксацинагибельно для аэробных грамотрицательных микроорганизмов –энтеробактерий(Сальмонелл, Кишечной палочки, Шигелл, Клебсиелл, Протей, Энтеребактера, Серраций, Эдвардсиелл, Гафний, Морганелл, Иерсиний, Вибрионов). Прочихграмотрицательных бактерий(Псевдомонад, Гемофильной палочки, Моракселл, Пастерелл, Аэромонад, Кампилобактера, Нейссерий). Некоторыхвнутриклеточных возбудителей(Легионелл, Листерий, Бруцелл, Мкобактерий) и представителей аэробныхграмположительных бактерий(Стрептококков и Стафилококков).

В случае, когда наблюдаетсярезистентностьстафилококковкметициллину, они чаще всего устойчивы и кципрофлоксацину, однако даннаярезистентностьформируется крайне медленно в виду того, чтомикроорганизмыне вырабатываютферментов,инактивирующих препарат и в связи с их чрезвычайно малом количеством, оставшемся после его воздействия.

При пероральном приеме оба активных ингредиента хорошо всасываются в ЖКТ, при этом их прием во время еды хоть и несколько замедляет процесс всасывания, но не оказывает влияния биодоступность и Cmax.

Биодоступностьтинидазоланаходится на уровне 100%. Связь с плазменными белками – 12%. Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 120 минут и равняется – 47,7 мкг/мл.

В спинномозговой жидкости находится в тех же концентрациях, что и вплазме крови. В почечных канальцах проходит процесс обратного всасывания. T1/2 варьирует на уровне 12-14 часов. Метаболические преобразования осуществляются при содействии цитохрома P450 в печени. С мочой экскретируется на 25%, с желчью на 50%, при этом на 12% в формеметаболитов.

Почечные патологиипри КК больше 22 мл/мин не влияют на фармакокинетические параметрытинидазола.

Биодоступностьципрофлоксацинаколеблется в пределах 50-85%, а связь с плазменными белками в пределах 20-40%. Vd составляет 2-3,5 л/кг, Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 60-90 минут и равняется – 0,2 мкг/мл.

Ципрофлоксацинхарактеризуется неплохим проникновением в ткани и жидкостные среды человеческого организма (кроме тканей богатых жирами, включая нервную). Тканевая кумуляция препарата может превышать его плазменное содержание в 2-12 раз. Значения концентрацийципрофлоксацинадостигают терапевтических в слюне, печени, миндалинах, желчном пузыре, кишечнике, желчи, коже, органах малого таза и брюшной полости, перитонеальной жидкости, матке, тканях простаты, семенной жидкости, эндометрии, яичниках и фаллопиевых трубах, мочевыводящей системе и почках, легочных тканях, скелете, бронхиальном секрете, мышцах, суставных хрящах и синовиальной жидкости. В спинномозговой жидкости находится в небольших концентрациях, равняющихся 6-10% при отсутствии воспалительного процесса и 14-37% при его формировании. Также хорошей проникающей способностью обладаетципрофлоксацинпо отношению к глазной жидкости, бронхиальному секрету, брюшине, плевре, лимфе и плаценте. Содержание препарата внейтрофилах, в сравнении с плазменной концентрацией, в 2-7 раз больше. При уровне рН меньше 6,0 активностьципрофлоксацинанесколько снижается.Метаболизмна 15-30% происходит в печени с выделением малоактивных метаболитов (формилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, диэтилципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин). T1/2 занимает примерно 240 минут. Основное выведение осуществляется путем канальцевой фильтрации/секреции почками, в соотношении 40-50% в неизмененном виде и 15% в форме метаболитов, а также в некоторой степени кишечником. Небольшой объем препарата может выводиться с молоком кормящей матери. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг, общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

Патологии почекувеличивают T1/2ципрофлоксацинадо 12 часов. При значениях КК больше 20 мл/мин количество выводимого почками препарата понижается, но без кумуляции в организме, ввиду компенсаторного усиления его метаболизма и выведения кишечником.

Показания к применению Ципролет А

Показаниями к применению Ципролета А являютсяинфекции смешанной бактериальной этиологии, которые были вызваны чувствительными к воздействию его активных ингредиентовпростейшимии/илимикроорганизмами.

Таблетки Ципролет от чего они помогают?

Ципролет в таблетках назначается при разных бактериальных заболеваниях. Этот антибиотик доступен по цене и эффективен при бронхите, пиелонефрите и других патологиях.

Ципролет – описание и действие

Ципролет относится к антибиотикам-фторхинолонам. Этот препарат выпускается в таблетках с оболочкой. В составе – ципрофлоксацин в количестве 250 или 500 мг. Стоимость лекарства невелика – 10 таблеток по 0,25 г стоит 60 рублей.

Препарат имеет широкий спектр работы, действует бактерицидно.

Ципролет после попадания в организм начинает угнетать ДНК-гиразу. Это – фермент бактерий, без которого невозможно дальнейшее вопроизведение клеточных белков микробов.

Особенностью ципрофлоксацина является уничтожение активной инфекции, а также бактерий, находящихся в латентной фазе (в «спящем режиме»).К препарату чувствительны самые распространенные грамотрицательные микробы:

• сальмонелла;
• кишечная палочка;
• шигелла;
• энтеробактер;
• клебсиелла;
• цитробактер;

Лекарство также уничтожает ряд внутриклеточных возбудителей – легионеллу, хламидию. Ципролет действует и на грамположительные микробы – кокковую флору, стрептококки лишь умеренно чувствительны к нему. Клостридия дефицилле, бактероиды, уреаплазма не поддаются лечению Ципролетом.

В продаже также есть лекарство Ципролет А, которое дополнительно содержит тинидазол – противопротозойное средство. Тинидазол эффективен против трихомонады и той инфекции, которая нечувствительна к ципрофлоксацину. Это средство на порядок более мощное.

Показания препарата – когда его применять?

Лекарство принимают при заболеваниях, вызванных подверженными влиянию активного элемента микробами.Основные показания к применению касаются инфекций дыхательной системы:

• трахеит;
• бронхит;
• пневмония;
• бронхоэктазы;
• острый обструктивный бронхит;
• ангина;

Таблетки помогают и от инфекций почек, органов мочевыделительной системы. Особенно часто их прописывают при остром цистите, пиелонефрите. У женщин при помощи данного лекарства можно лечить гинекологические болезни – аднексит, сальпингит, эндометрит, абсцесс яичника. У мужчин Ципролетом лечат острый простатит, проводят санацию при хроническом простатите.

Показания Ципролета касаются инфекций полости рта, его назначают после удаления зуба, иссечения абсцесса или кисты.

Курс лечения Ципролетом поможет при инфекциях желчных путей, других органов брюшины. Таблетки рекомендуют при поражении мягких тканей, инфицированных ранах, язвах, ожогах, пролежнях, воспалениях кожи ног у диабетиков.

Как применять лекарство?

Дозировка подбирается только врачом, поскольку она зависит от тяжести инфекции, вида заболевания. Детям данный препарат не дают, он применяется с возраста 18-ти лет. Пьют таблетки натощак, с 200 мл воды.

Рекомендации по лечению разных инфекционных заболеваний таковы:

• острый цистит, пиелонефрит – 250 мг дважды/сутки;
• осложненный нефрит – 500 мг дважды/день;
• трахеит, бронхит – 250 мг 2 раза;

Гонорею лечат однократным приемом средства в дозировке 500 мг. Сколько составит курс терапии, определяет врач исходя из положительной динамики. Чаще всего курс составляет неделю – 10 дней. Важно продолжать лечиться до полного завершения симптоматики, плюс еще 48 часов для предотвращения рецидивов.

Препарат выводится при участии почек, поэтому людям с почечной недостаточностью требуется коррекция доз приема. Обычно в таких случаях назначается 50% стандартной дозы Ципролета. Больным на гемодиализе назначают по 250 мг средства раз/сутки.

Противопоказания и негативное воздействие Ципролета

Как и для приема прочих антибиотиков группы фторхинолонов, для Ципролета есть важное ограничение в приеме. Это – псевдомембранозный колит, который может обостряться на фоне терапии. Запрещено лечиться при аллергии на препараты группы, при непереносимости ципрофлоксацина.

Препарат противопоказан при беременности и лактации, до 18-ти лет.

При некоторых состояниях лечиться Ципролетом можно только под контролем специалиста. С осторожностью ведут терапию при церебральном атеросклерозе, хронически нарушенном мозговом кровообращении.

Судороги, эпилепсия, психические отклонения также требуют контролируемого приема таблеток. В пожилом возрасте, при недостаточности функции почек, печени дозу корректируют в индивидуальном порядке.

Среди побочных действий от ЖКТ чаще всего встречаются:

• понос;
• колики в животе;
• тошнота;
• вздутие;
• ухудшение аппетита.

Если у человека имеются болезни печени, есть риск развития желтухи, повышаются АСТ, АЛТ, щелочная фосфотаза. Также могут возникать головные боли, тревожность, бессонница, гипергидроз, снижение слуха, обмороки. Возможны аллергические реакции, аритмия, скачки давления.

Аналоги и важные сведения для пациентов

Аналогами служат прочие антибиотики из группы фторхинолонов в форме таблеток, замена возможна после одобрения врачом:

Превышать рекомендованные дозы нельзя. При передозировке следует срочно промыть желудок, провести действия по первой помощи, давать пострадавшему больше жидкости. Воздействие прямых лучей солнца на период терапии является вредным, его исключают. Если у пациента на фоне терапии возникают боли в области сухожилий, прием таблеток срочно прекращается. Описан ряд случаев развития тендовагинита и разрыва сухожилий, что считается редким побочным эффектом Ципролета.

Поделись с друзьями

Сделайте полезное дело, это не займет много времени