Глиатилин инструкция по применению уколы внутримышечно цена

Инъекции глиатилина

Глиатилин в ампулах выпускается в виде раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Неврологи Юсуповской больницы назначают препарат с целью усиления передачи нервного импульса, улучшения эластичности мембран и функции рецепторов. Для лечения пациентов в клинике неврологии созданы все условия:

• Комфортные палаты, оснащённые кондиционерами;
• Обследование пациентов с помощью новейшей аппаратуры ведущих мировых фирм-производителей;
• Применение для лечения, лекарственных средств, которые зарегистрированы в РФ;
• Обеспечение пациентов индивидуальными средствами личной гигиены и качественным диетическим питанием.

Медицинский персонал внимательно относится к пожеланиям пациентов и их родственников.

Состав и механизм действия глиатилина

Глиатилин выпускается в прозрачных стеклянных ампулах. В контурной ячейковой упаковке находятся 3 ампулы. Вместе с инструкцией по применению они помещены в картонную пачку. Препарат можно приобрести в Москве по цене 636 рублей за 3 ампулы. Раствор глиатилина для внутримышечных или внутривенных инъекций из аптек отпускают по рецепту врача.

Каждая ампула глиатилина ёмкостью 4 мл содержит 1000 мг основного действующего вещества холина альфосцерат и воду для инъекций. Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без запаха. При изменении цвета, прозрачности, нарушении целостности ампулы или истечении срока годности препарата медицинский персонал Юсуповской больницы не вводит глиатилин ни внутримышечно, ни внутривенно.

Глиатилин обладает следующими эффектами:

• Увеличивает кровоток по сосудам головного мозга;
• Усиливает обменные процессы;
• Активирует структуры ретикулярной формации головного мозга;
• Восстанавливает сознание при травматическом поражении мозговой ткани.

Лекарственное средство оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома: изменение фосфолипидного состава мембран нейронов, снижение холинергической активности. Исследования показали, что глиатилин действует на синаптическую передачу нервного импульса, пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

Активный компонент глиатилина холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге, лёгких и печени, выводится лёгкими в виде диоксида углерода, почками и через кишечник. Препарат не влияет на репродуктивный цикл, не вызывает генных мутаций и аномалий развития плода.

Показания и противопоказания к применению раствора глиатилина

Неврологи Юсуповской больницы назначают глиатилин внутримышечно, внутривенно капельно и струйно в острый период черепно-мозговой травмы пациентам со стволовыми поражениями, в том числе при нарушении сознания и коматозном состоянии. Уколы глиатилина делают согласно инструкции по применению препарата при наличии следующей неврологической патологии:

• Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу в остром и восстановительном периоде;
• Геморрагический инсульт в восстановительном периоде;
• Дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия недостаточности кровообращения головного мозга;
• Первичные и вторичные нарушения мнестических функций, которые характеризуются дезориентацией, нарушениями памяти, спутанностью сознания, снижением инициативности, мотивации и способности к концентрации внимания;
• Изменения в поведенческой и эмоциональной сфере: повышенная раздражительность, эмоциональная лабильность, снижение интереса, мультиинфарктная деменция, старческая псевдомеланхолия.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности к основному действующему веществу и вспомогательным ингредиентам.

Дозы и способ введения раствора глиатилина

Неврологи Юсуповской больницы индивидуально подходят к выбору дозы, пути введения глиатилина и длительности терапевтического курса. При острых состояниях раствор глиатилина согласно инструкции по применению препарата делают внутримышечно в дозе 1000 мг (одну ампулу) в сутки или внутривенно от 1000 мг до 3000 мг в сутки. Перед тем, как ввести глиатилин внутривенно капельно, содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора, натрия хлорида. Скорость инфузии составляет от 60 до 80 капель в минуту. Продолжительность лечения – 10 дней. При необходимости неврологи Юсуповской больницы продолжают курс лечения до появления положительной динамики, затем назначают пациенту капсулы глиатилина.

Пациентам с хронической цереброваскулярной недостаточностью, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и страдающим мультиинфарктной деменцией препарат внутримышечно и внутривенно не назначают. Больные принимают внутрь капсулы, которые содержат 400 мг основного компонента. Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.

Как колоть глиатилин внутримышечно? Внутримышечный укол медицинские сёстры делают в переднюю или боковую поверхность бедра, наружную часть мышцы плеча или переднюю стенку живота пациентам без выраженного подкожно-жирового слоя. Не делают внутримышечные инъекции раствора глиатилина в ягодицу, поскольку мышцы в этой части тела залегают глубоко. Велик риск ввести раствор в жировой слой, который расположен под кожей. Это значительно замедлит всасывание препарата. Из-за возбуждающего действия внутримышечные уколы глиатилина медицинские сёстры делают утром перед первым приёмом пищи.

Побочное действие, особенности применения препарата

При введении раствора глиатилина внутримышечно или внутривенно может развиться тошнота как следствие допаминергической активации. В этом случае врачи Юсуповской больницы снижают дозу препарата. При развитии аллергический реакций препарат отменяют, проводят терапию антигистаминными лекарственными средствами и глюкокортикоидами.

При передозировке препарата возникает тошнота. В этом случае промывают желудок, дают пациенту выпить энтеросорбенты. В дальнейшем дозу лекарственного средства снижают. Глиатилин не влияет на способность пациента водить автомобиль и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения в Юсуповской больнице хранят согласно инструкции при температуре не выше 25°С. Срок годности раствора для внутривенного и внутримышечного введения 5 лет. По истечении указанного срока годности медицинский персонал Юсуповской больницы препарат не использует. Для того чтобы пройти курс лечения раствором глиатилина записывайтесь на приём к неврологу по телефону.

Купить Глиатилин раствор внутривенно и внутримышечно 1г 4мл №3 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 9712

Самовывоз, бесплатно. Бронь действует в течение 24 часов

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫраствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/млраствор для инъекций 1г

ПРОИЗВОДИТЕЛИИталфармако С.п.Аупаковано Фармакор продакшн (Италия)Италфармако С.п.А. (Италия)

ГРУППАНоотропные средства

СОСТАВАктивное вещество: Холина альфосцерат.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕХолина альфосцерат

СИНОНИМЫГлеацер, Делецит, Ноохолин Ромфарм, Холина альфосцерат, Холитилин, Церепро, Церетон

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕФармакодинамика. Глиатилин – холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Препарат увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргической активности. Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что препарат действует на: синаптическую, в том числе холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию); пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов Фармакокинетика. Абсорбция при приеме внутрь – 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮОстрый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), дегенеративные и инволюционных психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и снижением способности к концентрации внимания; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение в период беременности и лактации.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕТошнота (как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Возможны аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕЛекарственное взаимодействие препарата не установлено.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКАИнъекции внутримышечно или внутривенно (капельно). Взрослым. При острых состояниях: внутримышечно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки или внутривенно от 1000 мг до 3000 мг в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием внутрь капсул.

ПЕРЕДОЗИРОВКАСимптомы: тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯВлияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Глиатилин® (1000 мг/4 мл)

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Глиатилин®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 1000 мг/4мл

Состав

Одна ампула содержит

активное вещество –холина альфосцерат 1000 мг,

вспомогательное вещество –вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.

Код АТХ N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени.

Метаболизм и выведение

85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) – почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Глиатилин®– холиномиметик центрального действия. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге.Механизм действияоснован на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембран нейронов. Таким образом, Глиатилин®улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; способствует восстановлению поврежденных мембран нейронов и функции рецепторов, препятствует развитию апоптоза (предотвращает гибель нейронов). Результаты исследований показали, что Глиатилин®оказывает значительное положительное влияние на память и интеллект, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано гипоксией или развитием дегенеративной либо сосудистой патологии мозга. Глиатилин®улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Показания к применению

— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания

— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия

Способ применения и дозы

Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.

Приострых состоянияхв/м или в/в в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача.

Побочные действия

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

– тошнота (как следствие допаминергической активации)

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Применение в педиатрической практике

Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

ГЛИАТИЛИН не влияет на способность пациента управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Лечение:при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 4 мл в ампулы нейтрального бесцветного стекла типа I.

По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

По истечении срока годности препарат не применять!

Условия отпуска из аптек

Производитель

«ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Виале Фульвио Тести, 330, Милан, Италия

Владелец регистрационного удостоверения

«ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Виале Фульвио Тести, 330, Милан, Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия»

Глиатилин: инструкция по применению

Состав

Каждая капсула содержит:действующее вещество— холина альфосцерат — 400 мг;вспомогательные вещества:глицерин, очищенная вода;

состав оболочки капсулы:желатин, эзитол (смесь маннитола и D-сорбитола), сорбитаны (D-сорбитол и 1,4-сорбитан), натрия этилпарагидроксибензоат (Е215), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е217), титана диоксид (Е171), железа оксид (Е172).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Каждая ампула (4 мл) содержит:действующее вещество—холина альфосцерат — 1000 мг;вспомогательные вещества— вода для инъекций.

Описание

Капсула: овальные желтые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы, содержащие вязкий бесцветный раствор.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачный бесцветный раствор.

Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы. Парасимпатомиметические средства. Прочие парасимпатомиметические средства.КодATX:N07AX02.

Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов.

Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5% холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.

Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченого препарата при его введении были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и дали следующие результаты: быстрое и полное всасывание в желудочно-кишечном тракте, распределение холина и его метаболитов в различных органах и тканях, включая головной мозг, почечная экскреция составила около 10% введенной дозы через 96 часов; содержание препарата в тканях головного мозга выше по сравнению с холином, меченым тритием.

Показания к применению

Психоорганический синдром вследствие инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания.

Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

Противопоказания

Гиперчувствительность к холина альфосцерату или вспомогательным компонентам препарата.

Беременность, период грудного вскармливания; детский возраст.

Применение в период беременности и лактации

Применение Глиатилина во время беременности и лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Способ применения и дозы

При назначении препарата в виде инъекций рекомендуемая доза составляет одна ампула (1000 мг/4 мл) в сутки внутримышечно или внутривенно (капельно, медленно). При назначении препарата в виде капсул рекомендуемая доза составляет по одной капсуле 2-3 раза в день до еды.

При необходимости дозировка может быть увеличена по рекомендации лечащего врача. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Побочное действие

Тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Возможны аллергические реакции. Очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.

При передозировке показана симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Применение у детей

Препарат не предназначен для использования у детей. Опыт применения препарата Глиатилин у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.

Влияние на способность управлять транспортными средствамиили другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и /или быстроты психомоторных реакций.

Капсулы: по 400 мг 14 капсул в ПВХ/алюминиевом блистере;

1 блистер и инструкция по применению в пачке картонной.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: 1000 мг/4 мл в ампулах нейтрального бесцветного стекла;

по 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения

Капсулы: при температуре не выше 25°С.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: 5 лет.

Не использовать по истечении указанного срока годности.

Условия отпуска из аптек

“Италфармако С.п.А.”, Италия / “Italfarmaco S.p.A”, Italy,

Виале Фульвио Тести, 330-20126 Милан (MI) – Италия

Viale Fulvio Testi, 330 – 20126 Milan (MI) – Italy

Организация, представляющая интересы производителя на территории РБ: