Мексиприм лекарство инструкция по применению

Мексиприм

В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению:Показаниями к применению таблетокМексипримявляются:– тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;– вегетативно-сосудистая дистония;– легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);– расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;– воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;– алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Способ применения:Мексипримназначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату.Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная — 0,8 г.Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2-6 недель.При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5-7 дней.Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Побочные действия:Редко – тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания:Противопоказаниями к применению препаратаМексипримявляются: печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Беременность:Принимать таблеткиМексипримво ремя беременности противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Мексипримсовместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Передозировка:Симптомы передозировкиМексипримом: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30° С.

Форма выпуска:Мексиприм – таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 125 мг.По 10 таблеток в упаковке.По 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке.

Состав:1 таблеткаМексипримсодержит активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат в пересчета на 100% вещество — 0,125 г.Вспомогательные вещества (ядро таблетки): каолин — 0,00247 г, карбоксиметилкрахмал натрия — 0,01258 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,1135 г, повидон — 0,0134 г, тальк — 0,0053 г, кальция стеарат — 0,00275 г.Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 0,00495 г, макрогол — 0,00128 г, титана диоксид — 0,00165 г, тальк — 0,00037 г.

Дополнительно:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мексиприм

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Мексиприм – антиоксидантный препарат.

Форма выпуска и состав

Мексиприм выпускают в двух лекарственных формах:

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета; на изломе – от белого с кремоватым, желтоватым или сероватым оттенком до белого цвета (в контурных ячейковых упаковках по 10 шт., в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или упаковок);
• раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: слегка желтоватый или бесцветный, прозрачный (в ампулах по 2 или 5 мл, в контурных ячейковых упаковках 5 ампул, в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки).

В 1 таблетке содержатся:

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 125 мг (в пересчете на 100% вещество);
• вспомогательные компоненты: кальция стеарат – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; повидон – 13,4 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 113,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 12,58 мг; каолин – 2,47 мг;
• оболочка: тальк – 0,37 мг; титана диоксид – 1,65 мг; макрогол – 1,28 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.

В 1 мл раствора содержатся:

• активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
• вспомогательный компонент: вода для инъекций – до 1 мл.

Показания к применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

• вегетососудистая дистония;
• интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у лиц пожилого возраста;
• тревожные расстройства на фоне неврозоподобных и невротических состояний;
• воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
• психоорганический синдром и астенические нарушения, обусловленные атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями, черепно-мозговыми травмами, острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения (легкие когнитивные расстройства различного происхождения);
• алкогольный абстинентный синдром с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Раствор для в/в и в/м введения

• дисциркуляторная энцефалопатия;
• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе сочетанного лечения);
• вегетососудистая дистония;
• тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
• легкие когнитивные расстройства различной природы: интоксикации, нейроинфекции, сенильные и атрофические процессы, атеросклероз, последствия черепно-мозговых травм, психоорганический и астенический синдром;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
• абстинентный синдром на фоне алкоголизма с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств;
• интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у лиц пожилого возраста;
• острая интоксикация антипсихотическими препаратами.

Противопоказания

• печеночная и (или) почечная недостаточность;
• детский возраст;
• беременность;
• период лактации;
• индивидуальная непереносимость компонентов, содержащихся в Мексиприме.

Мексиприм: инструкция по применению (способ и дозировка)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Мексиприм принимают перорально.

Дозировку препарата устанавливают в индивидуальном порядке в зависимости от чувствительности больного к лекарственному средству.

Начальная доза – 2–4 шт. в день; средняя суточная – 2–4 шт.; максимальная суточная – 8 г в 2-3 приема.

Средняя продолжительность терапии:

• когнитивные нарушения, вегетососудистые дисфункции, тревожные расстройства: от 14 до 42 суток;
• алкогольный абстинентный синдром (купирование): от 5 до 7 суток.

Отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу на протяжении 2-3 суток.

Раствор для в/в и в/м введения

Раствор Мексиприм вводят в/м или в/в струйно медленно на протяжении 5–7 мин либо капельно со скоростью 40–60 капель в 1 мин.

Дозировку препарата устанавливает врач в индивидуальном порядке. В случаях инфузионного способа введения в препарат предварительно добавляют физиологический раствор натрия хлорида.

Начальная доза – 0,05–0,1 г 1–3 раза в день с постепенным ее повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0,8 г (не более).

Рекомендованный режим дозирования Мексиприма:

• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексного лечения): в первые 2–4 суток – в/в капельно по 0,2–0,3 г 1 раз в день, далее – в/м по 0,1 г 3 раза в день. Длительность терапии варьирует в пределах от 10 до 14 суток;
• дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно по 0,1 г 2-3 раза в день в течение 14 суток; далее – в/м по 0,1 г 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 14 суток;
• дисциркуляторная энцефалопатия (для курсовой профилактики): в/м по 0,1 г 2 раза в день в течение 10–14 суток;
• легкие когнитивные нарушения у пациентов пожилого возраста, тревожные расстройства: в/м по 0,1–0,3 г в день на протяжении 14–30 суток;
• абстинентный алкогольный синдром: по 0,1–0,2 г в/м 2-3 раза в день или в/в капельно 1-2 раза в день на протяжении 5–7 суток;
• острая интоксикация антипсихотическими препаратами: в/в по 0,05–0,3 г в день в течение 7–14 суток.

Побочные действия

В редких случаях на фоне терапии Мексипримом наблюдается развитие аллергических реакций, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, тошноты.

Передозировка

Таблетки

Основные симптомы: нарушение сна – бессонница или сонливость.

Терапия: обычно не требуется, в течение суток симптомы исчезают самостоятельно; в тяжелых случаях при бессоннице – назначение снотворных средств (диазепам – 0,005 г, оксазепам – 0,01 г или нитразепам – 0,01 г).

Особые указания

Пациентам в период терапии Мексипримом важно соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами или ведении потенциально опасных видов деятельности.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Мексиприм, по инструкции, противопоказан детям.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью.

При нарушениях функции печени

Мексиприм противопоказан при печеночной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Влияние этилметилгидроксипиридина сукцината на препараты/вещества при сочетанном применении:

• карбамазепин, противопаркинсонические препараты, бензодиазепиновые анксиолитики: усиливает их действие;
• этиловый спирт: снижает его токсическое действие.

Мексиприм совместим с психотропными средствами.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются Церекард, Нейрокс, Метостабил, Мексифин, Мексикор, Мексидол, Мексидант, Медомекси, Астрокс.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, таблетки – при температуре до 30 °C, раствор – до 20 °C. Беречь от детей.

• таблетки – 5 лет;
• раствор – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Цена на Мексиприм в аптеках

Примерная цена Мексиприма таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 30 шт. в упаковке – 169,2 рублей, 60 шт. в упаковке – 330 рублей; раствора для в/в и в/м введения 10 ампул по 2 мл в упаковке – 349,6 рублей, 15 ампул по 5 мл в упаковке – 1025 рублей.

Отзывы о Мексиприме

Согласно отзывам, Мексиприм в форме раствора для в/в и в/м введения является доступным средством с легким седативным эффектом.

Отзывы о Мексиприме в виде таблеток неоднозначные. Эффективность препарата разнится от случая к случаю, но в большинстве случаев отмечается улучшение состояния.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Мексиприм таблетки – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:Мексиприм ®

Химическое рациональное название:6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:

Состав препарата:1 таблетка содержитдействующего вещества– мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) – 0,125 г.Вспомогательные вещества (ядро):каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.Вспомогательные вещества (оболочка):гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание:Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа:Антиоксидантное средство.

Код ATX.N07XX.

Фармакологические свойстваФармакодинамика.Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика.Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению