Мирапекс таблетки

Мирапекс

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Мирапекс – противопаркинсонический препарат.

Форма выпуска и состав

Мирапекс выпускают в форме таблеток: белые, плоские с обеих сторон, со скошенным краем, на одной из сторон – риска, по две стороны от которой нанесен логотип компании, по 0,25 мг: овальные, с маркировкой на второй стороне «Р7» по обе стороны от глубокой риски; по 1 мг: круглые, с маркировкой на второй стороне «Р9» по обе стороны от глубокой риски (в блистерах по 10 шт., по 3 блистера в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит:

• Активное вещество: моногидрат дигидрохлорида прамипексола – 0,25 или 1 мг (прамипексол – 0,18 или 0,7 мг);
• Вспомогательные компоненты (таблетки 0,25/1 мг соответственно): кукурузный крахмал – 39,9/79,85 мг; маннитол – 61/121,5 мг; повидон – 1,15/2,35 мг; коллоидный диоксид кремния – 1,2/2,3 мг; стеарат магния – 1,5/3 мг.

Показания к применению

Мирапекс назначают для симптоматического лечения следующих заболеваний:

• Идиопатическая болезнь Паркинсона (как монотерапия или одновременно с леводопой);
• Идиопатический синдром беспокойных ног.

Противопоказания

• Возраст до 18 лет;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Мирапекс следует применять с осторожностью при снижении артериального давления и почечной недостаточности.

Кормящим женщинам принимать Мирапекс противопоказано, беременным женщинам препарат назначают только в случаях, когда польза для матери выше потенциального риска для плода.

Способ применения и дозировка

Мирапекс принимают внутрь, запивая водой, вне зависимости от приема пищи.

При симптоматическом лечении болезни Паркинсона назначенную суточную дозу нужно равномерно делить на 3 приема. Расчет доз проводят по моногидрату дигидрохлорида прамипексола.

Начальная доза при болезни Паркинсона составляет 0,375 мг. Каждые 5-7 дней ее увеличивают до 0,75 мг, затем до 1,5 мг. Для снижения вероятности развития побочных действий дозу нужно подбирать постепенно. В случае необходимости для достижения максимального лечебного эффекта возможно дальнейшее увеличение дозы по 0,75 мг в неделю (максимально – 4,5 мг).

Индивидуальная доза для поддерживающей терапии обычно находится в пределах 0,375-4,5 мг в день. На любой стадии заболевания Мирапекс эффективен, начиная с суточной дозы 1,5 мг. Не исключено, что у отдельных больных более высокие дозы могут дать дополнительный лечебный эффект, особенно на поздних стадиях болезни, когда показано понижение дозы леводопы.

При прекращении лечения дозу препарата нужно снижать на 0,75 мг в день до тех пор, пока суточная доза не достигнет 0,75 мг, после этого чего ее уменьшают на 0,375 мг в день.

При применении Мирапекса одновременно с леводопой, чтобы избежать чрезмерной допаминергической стимуляции, по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом рекомендуется уменьшение дозы леводопы.

Во время начальной терапии у больных с почечной недостаточностью, в зависимости от клиренса креатинина, рекомендуется придерживаться следующего режима дозирования:

• 50 мл в минуту: изменение обычного режима дозирования не требуется;
• 20-50 мл в минуту: начальную суточную дозу Мирапекса (0,25 мг в день) нужно принимать в два приема. Превышать максимальную дозу 2,25 мг прамипексола в день не следует;
• До 20 мл в минуту: начальная суточная доза – 0,125 мг в 1 прием; максимально – 1,5 мг прамипексола в день.

Если во время проведения поддерживающей терапии функция почек понижается, то суточную дозу Мирапекса уменьшают на такой же процент, на который понижается клиренс креатинина. При клиренсе креатинина 20-50 мл в минуту суточную дозу можно делить на два приема, до 20 мл в минуту – 1 раз в день.

Больным с печеночной недостаточностью корректировать схему применения препарата не следует.

Рекомендованная начальная суточная доза при симптоматическом лечении идиопатического синдрома беспокойных ног – 0,125 мг. Мирапекс следует принимать за 2-3 часа перед сном. Для дополнительного снижения симптоматики при необходимости каждые 4-7 дней суточную дозу можно увеличивать: сначала до 0,25 мг, затем до 0,5 мг, далее – 0,75 мг (максимально).

Индивидуальная суточная доза во время поддерживающей терапии должна находиться в пределах 0,125-0,75 мг.

Прекращать лечение синдрома беспокойных ног можно без постепенного уменьшения дозы.

Побочные действия

При применении Мирапекса возможно развитие следующих побочных эффектов: амнезия, аномальные сновидения, нарушение поведения (симптомы компульсивных и импульсивных действий), такое как навязчивое желание делать покупки, компульсивное переедание, гиперсексуальность и патологическая тяга к азартным играм; спутанное сознание, сердечная недостаточность, бред, запор, дискинезия, головокружение, одышка, галлюцинации, утомляемость, головная боль, икота, гиперкинезия, понижение артериального давления, нарушение секреции антидиуретического гормона, расстройства полового влечения, бессонница, паранойя, тошнота, периферические отеки, пневмония, сыпь, зуд и другие симптомы гиперчувствительности, обморок, беспокойство, внезапное засыпание, сонливость, нарушение зрения, включая диплопию, понижение четкости восприятия и остроты зрения, снижение или увеличение массы тела и аппетита, рвота.

При применении Мирапекса при болезни Паркинсона чаще всего (в ≥5% случаев) отмечалось развитие тошноты, дискинезии, понижение артериального давления, головокружение, сонливость, бессонница, запор, галлюцинации, головная боль и утомляемость. Частота случаев возникновения сонливости является повышенной при дозе прамипексола в виде соли выше 1,5 мг в день, при комбинированном применении с леводопой увеличивается количество случаев развития дискинезии. Снижение артериального давления может развиться в начале лечения, в особенности при быстром увеличении дозы.

Как правило, при применении Мирапекса при болезни Паркинсона отмечаются следующие нарушения (≥1/10 – очень часто; ≥1/100, 5 1 1 1 1 1 Рейтинг: 5 – 3 голоса

Мирапекс таблетки 1 мг, 30 шт.

Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.

Наличие в аптеках Москвы

Инструкция по применению

Таблетки 1 табл. активное вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат 1 мг (эквивалентно 0,18 мг или 0,7 мг прамипексола основания соответственно) вспомогательные вещества: маннитол; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; повидон; магния стеарат

В упаковке 30 шт.

Фармакологическое действие – дофаминергическое, противопаркинсоническое.

Прамипексол — агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина. Прамипексол in vitroзащищает дофаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.

Точный механизм действия препарата при лечении синдрома беспокойных ног в настоящее время не известен. Несмотря на то, что патофизиология синдрома беспокойных ног до конца не изучена, имеются нейрофармакологические сведения о первичном вовлечении в процесс дофаминергической системы. Исследования, выполненные с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), показали, что в патогенез синдрома беспокойных ног может быть вовлечена умеренная пресинаптическая дофаминергическая дисфункция в полосатом теле.

Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы.

Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).

При длительном применении (более 3 лет) прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона, признаков снижения эффективности не было.

При применении прамипексола у пациентов с синдромом беспокойных ног в течение 1 года, эффективность препарата сохранялась.

Cимптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия или в комбинации с леводопой) и идиопатического синдрома «беспокойных ног».

• повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому компоненту препарата;
• детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью: почечная недостаточность, снижение АД.

Применение при беременности и кормлении грудью

Влияние на беременность и лактацию у человека не исследовано.

Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функцию исследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляет тератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных для беременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.

Во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Выведение препарата с грудным молоком не изучалось. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует принимать в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Мирапекс принимают внутрь. Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона — 0,375 мг/сут в 3 приема, при необходимости может повышаться, но не чаще, чем каждые 5-7 дней по схеме: в 1-й день — на 0,375 мг/сут, со 2-го по 7-й — на 0,75 мг/сут; поддерживающая доза — 1,5-4,5 мг/сут в 3 приема.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях – бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене препарата наблюдался злокачественный нейролептический синдром.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения – артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).Прочие: в отдельных случаях – периферические отеки.

В период лечения прамипексолом отмечались эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования. Сонливость обычно развивается при применении Мирапекса в дозах более 1.5 мг/сут. Эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования возникают на фоне уже развившейся сонливости. К факторам, повышающим риск развития сонливости относятся: одновременный прием седативных препаратов, расстройства сна, одновременный прием препаратов, которые повышают уровень прамипексола в плазме крови (например, циметидин). Перед назначением Мирапекса врач должен определить наличие указанных факторов риска. В ходе терапии необходимо контролировать состояние пациента для выявления склонности к сонливости. При развитии выраженной сонливости в дневное время или появлении эпизодов внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования, которые требуют активного вмешательства, Мирапекс следует отменить. В случае необходимости продолжения терапии следует уменьшить дозу препарата и рекомендовать пациенту воздержаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.На фоне терапии Мирапексом частота развития артериальной гипотензии, как правило, не увеличивалась по сравнению с плацебо.Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) требуется коррекция дозы Мирапекса.Поскольку прамипексол выводится почками, пациентам с заболеваниями почек может потребоваться коррекция дозы препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПациент должен воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности до тех пор, пока не будет установлен характер влияния препарата на способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций.Использование в педиатрииБезопасность и эффективность применения Мирапекса у детей не установлена.

При одновременном применении Мирапекса и леводопы возможно развитие дискинезии (в таких случаях дозу леводопы следует уменьшить).Между прамипексолом и селегилином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.При одновременном применении с циметидином отмечается увеличение концентрации прамипексола в плазме крови. Другие лекарственные средства, которые секретируются системой транспорта органических катионов в почках, также могут способствовать повышению концентрации прамипексола в плазме.

Симптомы: не установлены. Клинический опыт при значительной передозировке Мирапекса отсутствует. Один пациент с 10-летним анамнезом шизофрении принимал 11 мг/сут прамипексола в течение 2 дней; это в 2-3 раза больше рекомендованной протоколом суточной дозы. Нежелательных эффектов в связи с повышением дозы отмечено не было. АД оставалось стабильным, хотя ЧСС увеличилась до 100-120 уд/мин.Лечение: антидот прамипексола неизвестен. При появлении симптомов стимуляции ЦНС можно применять нейролептики – производные фенотиазина или бутирофенона, однако эффективность этих препаратов в устранении эффектов передозировки Мирапекса не оценивалась. При лечении передозировки может потребоваться проведение поддерживающей терапии, промывание желудка, применение средств для регидратации и дезинтоксикации организма, контроль ЭКГ.

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре 25°С (допустимы колебания от 15° до 30°С).

Мирапекс

Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]

Мирапекс

таблетки 1 мг 30 шт.

Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]

Мирапекс

таблетки 0.25 мг 30 шт.

Инструкция по применению

Немного фактов

Мирапекс относится к классу препаратов, называемых агонистами допамина. Ученые считают, что он стимулирует активность допамина в организме, повышая чувствительность дофаминовых рецепторов.

В мозге допамин действует как нейротрансмиттер, помогая нервам общаться, что улучшает движение и помогает ослабить тремор при болезни Паркинсона.

Первоначально изготовленный Boehringer Ingelheim под торговой маркой Mirapex, препарат был впервые одобрен Управлением по контролю над продуктами и лекарствами (FDA) в 1997 году.

Фармакологические свойства

Мирапекс (прамипексол) является агонистом допамина класса неэрголина, который в основном используется для лечения ранней стадии болезни Паркинсона. Данная лекарственная форма иногда используется для лечения кластерных головных болей и сексуальной дисфункции, когда это побочный эффект некоторых типов антидепрессантов, таких как СИОЗС. Некоторые экспериментальные исследования показали, что препарат лучше, чем плацебо, в борьбе с некоторыми симптомами биполярного расстройства. Средство также исследуется для лечения фибромиалгии и депрессии.

Действующее вещество быстро всасывается и через три часа уже максимально визуализируется в крови. Употребление еды не влияет на скорость воздействия препарата на организм.

Выводится из организма посредством почек (приблизительно на девяносто процентов) и только два процента выводится с калом. У молодых пациентов время полувыведения составляет восемь часов, у пациентов пожилого возраста – двенадцать часов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – это прамипексол, в одной таблетке средства содержится 0,25 миллиграмм действующего вещества. Среди вспомогательных компонентов используется: Е421, кукурузный отборный крахмал, коллоидный диоксид кремния, повидон и стеарат магния. Средство выпускается в таблетированной форме белого цвета и овальной формы. На двух краях таблеток края несколько скошены и на каждой таблетке есть линия разлома и четкая маркировка. Таблетки выпускаются в блистерах. Расфасовка на один блистер составляет десять пилюль. Картонная упаковка содержит три блистера. В коробке так же есть инструкция по применению.

Показания к приему

Основное назначение к применению данного препарата является лечебная терапия симптоматики болезни Паркинсона, а также терапия при идиопатическом синдроме беспокойной ноги. В обоих случаях препарат входит в комплексную симптоматическую терапию, а не является отдельным основным лекарственным средством.

Побочные эффекты

Сообщите своему лечащему доктору, если какой-либо из нижеперечисленных побочных эффектов является серьезным или не исчезает: рвота и тошнота, диарея или запор, сухость во рту, потеря аппетита или увеличение аппетита, изжога, диспепсия и боль в желудке, проблемы с глотанием, плюс кашель, головокружение при стоянии, замешательство и потеря памяти, повышенная усталость или неспособность спать, отек в ногах, лодыжках, пальцах и руках, головная боль, проблемы с контролем мочевого пузыря и сексуальной функцией, депрессия, боль в спине, нарушения зрения. Из серьезных побочек (нуждаются в срочной госпитализации) стоит отметить: обморок или внезапное падение артериального давления при стоянии, неконтролируемые движения, такие как подергивание и тики, мышечные спазмы и судороги, включая тремор, тяжелое повреждение почек вместе с темно-коричневой или красной мочой, боль в мышцах и слабость (рабдомиолиз), опухоли или рак, сонливость или бессонница.

Противопоказания

Применение данного препарата под запретом для лиц, не достигших шестнадцатилетнего возраста, а также при наличии повышенной чувствительности к действующему компоненту либо к дополнительному компонентному составу. В любом случае, перед началом терапии нужно в обязательном порядке посетить консультацию лечащего врача для максимально тщательного обследования и определения показаний и противопоказаний.

Прием при беременности

Эффекты препарата на не рожденного ребенка беременной женщины не изучались. Поговорите со своим врачом о препарате, если вы беременны или в процессе планирования беременность. Неясно, какое влияние оказывает медикамент на грудных детей, поэтому поговорите с доктором, прежде чем начинать терапию с препаратом, если вы кормите ребенка грудью.

Способ и особенности приема

Средство предназначено для перорального использования. В применении важно придерживаться указанных в инструкции от производителя дозировок. В период симптоматической терапии при болезни Паркинсона суточная доза вначале должна составлять не более 375 мкг в сутки, по прохождению одной недели дозировку можно увеличить до семисот пятидесяти мкг. Еще через две недели терапии (при условии отсутствия побочек) суточную дозировку можно увеличить до полутора миллиграмм. Максимальная дозировка на одни сутки составляет четыре с половиной миллиграмма. Отмену применении препарата нужно делать постепенно.

Для симптоматической терапии синдрома беспокойных ног начальная дозировка составляет сто двадцать пять мкг в сутки, через семь дней терапии дозировка увеличивается до двухсот пятидесяти мкг, а еще через четырнадцать дней – до пятисот мкг (прием таблеток осуществляется в основном вечером, так как препарат вызывает чувство усталости и сонливость).

Совместимость с алкоголем

Таблетки совмещать с алкоголесодержащими напитками категорически запрещено.

Взаимодействие с другими лекарствами

Не принимайте Мирапекс в сочетании со следующими препаратами: антипсихотические препараты, такие как флуфеназин, перфеназин и торазин (хлорпромазин), Cabergoline, ингибиторы моноаминоксидазы (MAOI), такие как карбинальный ER (карбиноксамин), Neupro (трансформирующий ротиготин), другие лекарственные средства, влияющие на допамин в организме, например, Cycloset или Parlodel (бромокриптин), прометаган (прометазин), Реглан (метоклопрамид), Requip (ropinirole), Unisom (доксиламин).

Другие препараты, которые могут иметь серьезные взаимодействия с Мирапекс, включают: Апокин (апоморфин), Прецекс (dexmedetomidine), Natrcor (несиритид), Adempas (riociguat), Белсома (суворексант), Ванкомицин. Антидепрессанты, такие как Elavil (amitriptyline). Препараты, такие как ативан (лоразепам) и Xanax или Xanax XR (алпразолам). Новые антипсихотические препараты, такие как Geodon (зипрасидон), Seroquel (кветиапин) и Zyprexa (оланзапин).

Передозировка

В процессе употребления большого количества препарата могут проявиться все признаки острого отравления, такие как рвота, головокружение, диарея, судороги, потеря сознания, носовое кровотечение и т.д. Из самых распространенных побочных эффектах при передозировке стоит отметить: сонливость, агрессивность без видимой на то причины, депрессивные наклонности, галлюцинации, повышение температуры, резкие перепады давления. Определенного антидота нет, все лечение проводится, отталкиваясь от симптоматики передозировки. Для того, чтобы избежать неприятных проявлений в период терапии, важно проконсультироваться с доктором, определиться с точной безопасной дозировкой и четко соблюдать назначения врача. Начинать и заканчивать терапию нужно постепенно, сначала наращивая плавно дозировку, потом постепенно снижать. В период терапии нужно периодически посещать доктора для контроля состояния здоровья.

Аналоги

Среди доступных аналогов стоит отметить: Мирапекс ПД, Опримея, Прамипексол-ЗН, Прамипексол Орион, Прамипексол-Тева, Мираксон. Подбирать аналоги вправе только доктор, так как дозировка разная, дополнительные компоненты отличаются, и можно спровоцировать появление серьезных побочных эффектов. Самолечение может навредить здоровью.

Условия продажи

Данное лекарственное средство доступно в аптеках и интернет магазинах и отпускается только по предъявлению официального рецепта от лечащего доктора.

Условия хранения

Хранить таблетки Мирапекс необходимо в родной упаковке при температуре до тридцати градусов. Место хранения должно быть сухим, затемненным и вдали от детских рук и глаз. Хранить таблетки можно в течение тридцати шести месяцев с момента производства. Все даты выпуска можно найти и на упаковке и на каждом блистере.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

МИРАПЕКС 0,25МГ. №30 ТАБ.

Лекарственная форма

Состав

прамипексола дигидрохлорида моногидрат 250 мкг

что соответствует содержанию прамипексола 180 мкг

Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Противопаркинсоническое средство, агонист допаминовых рецепторов. Полагают, что механизм действия связан со способностью прамипексола стимулировать допаминовые рецепторы в полосатом теле. Это подтверждается влиянием на уровень импульсации в нейронах полосатого тела за счет активации допаминовых рецепторов в полосатом теле и черном веществе.

Нельзя исключить, что прамипексол ингибирует секрецию пролактина у человека.

Фармакокинетика

После приема внутрь прамипексол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается примерно через 2 ч. Абсолютная биодоступность прамипексола превышает 90%. Пища не влияет на степень абсорбции прамипексола, хотя время достижения Cmax в плазме увеличивается примерно на 1 ч при приеме препарата во время еды.

Css достигается через 2 дня от начала приема прамипексола.

Широко распределяется в организме, Vd составляет около 500 л (коэффициент вариации – 20%). Связывание с белками плазмы – около 15%. Прамипексол накапливается в эритроцитах, что подтверждается соотношением концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме, равным 2.

T1/2 составляет 8 ч у молодых здоровых добровольцев и около 12 ч у пожилых добровольцев.

Прамипексол выводится преимущественно почками; в моче определяется 90% введенной дозы практически полностью в неизмененном виде. Внепочечные пути выведения могут играть некоторую роль в элиминации прамипексола, хотя в плазме и моче не было обнаружено его метаболитов. Почечный клиренс прамипексола составляет примерно 400 мл/мин (коэффициент вариации – 25%), что примерно в 3 раза выше, чем скорость клубочковой фильтрации. Прамипексол, таким образом, секретируется почечными канальцами, возможно через систему транспорта органических катионов.

Клиренс прамипексола примерно на 30% ниже у женщин, чем у мужчин, но это различие в значительной степени может быть обусловлено различием в массе тела. Отсутствует различие в значениях T1/2 у мужчин и женщин.

C возрастом клиренс прамипексола снижается, при этом у пожилых лиц (в возрасте 65 лет и старше) T1/2 увеличивается примерно на 40% (с 8.5 ч до 12 ч), а общий клиренс прамипексола снижается на 30% по сравнению с молодыми, здоровыми добровольцами (в возрасте менее 40 лет).

У пациентов с болезнью Паркинсона клиренс прамипексола может снижаться до 30% по сравнению со здоровыми пожилыми испытуемыми. Причиной этого различия, по-видимому, является снижение функции почек у больных с болезнью Паркинсона.

Фармакокинетика прамипексола у пациентов с недостаточностью функции печени не изучена. Поскольку примерно 90% выделяемой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, можно ожидать, что нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на выведение прамипексола.

При тяжелых нарушениях функции почек (КК около 20 мл/мин) клиренс прамипексола снижается примерно на 75%, при умеренных нарушениях функции почек (КК примерно 40 мл/мин) – на 60%, по сравнению со здоровыми испытуемыми. У таких больных рекомендуется применять препарат в более низкой начальной и поддерживающей дозах. Клиренс прамипексола крайне низок у больных, находящихся на гемодиализе, поскольку при диализе выводятся незначительные количества прамипексола.

Фармакокинетика прамипексола у детей не изучена.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях – бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения – артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).

Прочие: в отдельных случаях – периферические отеки.

Особенности продажи

Особые условия

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен.

Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.

Показания

Противопоказания

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови.

При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином – уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.