Моксонидин по латыни рецепт

Моксонидин — инструкция по применению

В настоящее время очень большое количество людей страдает от повышенного артериального давления. Поэтому фармацевтическая промышленность выпускает немало препаратов гипертензивного действия. Практически все из них, помимо пользы, приносят немало вреда из-за большого количества побочных эффектов. Современным и довольно эффективным средством от повышенного АД является немецкое лекарствоМоксонидин. Подробнее о его свойствах, составе, показаниях к применению согласно инструкции, аналогах, использованию при беременности, побочных действиях и отзывах расскажет данная статья.

Показания к применению

Моксонидин(на латинскомMoxonidine) – препарат, который относится к фармакологической группе гипертензивных средств. Основное показание к применению лекарства (согласно инструкции) — это повышенное артериальное давление, проявляющееся как в виде приступов, так и хронического течения.

Противопоказания к применению

Противопоказания уMoxonidine(по инструкции) следующие:

• пониженный сердечный ритм (брадикардия)
• слабость синусного узла
• аритмия тяжелого течения
• нарушения проводимости предсердий
• пороки сердца
• сердечная недостаточность
• глаукома
• тяжелые патологии печени и почек
• эпилептическая болезнь
• депрессивные состояния
• индивидуальная лактозная непереносимость
• гиперчувствительность аллергического характера
• при беременности
• период грудного вскармливания
• детский возраст до совершеннолетия

Состав Моксонидин

Moxonidineвыпускается германской фармацевтической корпорацией GmbH ABBOTT PRODUCTS в одной лекарственной форме – в виде круглых белых таблеток.

Состав препарата следующий:

• основной активный действующий компонент –моксонидин
• дополнительные вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, повидон, этилцеллюлоза, тальк, гипромеллоза, диоксид титана, кросповидон и другие

Для того, чтобы купитьМоксонидинрецепт на латинском в аптеках могут и не затребовать. Однако не стоит заниматься самолечением и все же перед приобретением препарата проконсультироваться с лечащим врачом.

Инструкция по применению Моксонидин

Moxonidineпо инструкции к использованию применяется по такой схеме – дважды в день, независимо от режима приема пищи по одной-две таблетки дозой 0,2 мг. Максимальная разовая дозировка не должна быть более 0, 4 мг.При тяжелых патологиях печени и почек – не более 0,4 мг за 24 часа. Длительность терапии устанавливается наблюдающим пациента врачом.

При грудном вскармливании и при беременности можно принимать Моксонидин?

При беременности таблеткиMoxonidine, согласно инструкции, применять не рекомендуется, поскольку исследование влияния препарата на развивающийся плод в лабораторных и клинических условиях не проводились.При лактации (в период грудного вскармливания) лекарство также употреблять нельзя, так как известно, что действующее активное веществомоксонидинвыделяется с грудным молоком и может нанести непоправимый вред ребенку.

Аналоги

Moxonidineимеет следующие аналоги: Моксогамма, Альбарел, Тензотран, Клофелин, Физиотенз, Моксонитекс, Цинт и другие аналогичные по действию средства.

Моксонидин или Физиотенз, что лучше?

Таблетки Физиотенз являются полным аналогом препаратаMoxonidineс одинаковым активным действующим веществом в составе –моксонидином(информация взята из инструкции к применению). Судя по отзывам о лекарстве, оно довольно эффективно в лечении гипертонической болезни, так как способно не только быстро купировать приступы, но и поддерживать АД в нормальных пределах.

Моксонидин какие получил отзывы врачей?

Препарат, судя по отзывам тех, кто принимал, получил хорошие результаты. Пользователи врачи в большинстве своем говорят о том, что препарат достаточно эффективен и быстро снижает подскочившее давление. Во время длительного приема лекарство предотвращает гипертензивные приступы и улучшает самочувствие страдающих гипертонией.

Сколько стоит Моксонидин?

В аптеках Федерации лекарство отпускается по рецепту от врача и имеет такую стоимость:

• упаковка из 14 таблеток по 0,2 мг – около 120 рублей
• пачка из 28 штук по 0,2 мг – не более 200 рублей
• 14 таблеток дозировкой 0,4 м г– в среднем 170 руб.
• упаковка из 28 штук по 0,4 мг – в среднем 320 руб

Моксонидин

Моксонидин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Moxonidine

Код ATX: C02AC05

Действующее вещество: Моксонидин (Moxonidine)

Производитель: Атолл, ООО (Россия), Фармзащита, НПЦ (Россия), Северная звезда, ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Цены в аптеках: от 68 руб.

Моксонидин – гипотензивный препарат центрального действия.

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от розового до бледно-розового цвета; на поперечном разрезе видно 2 слоя – пленочная оболочка и ядро почти белого цвета (по 7, 10 и 14 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 упаковок; по 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт. в банках из полиэтилентерефталата или полимера, в картонной пачке 1 банка).

Состав 1 таблетки:

• активное вещество: моксонидин – 0,2 или 0,4 мг;
• вспомогательные вещества (ядро): магния стеарат, кроскармеллоза натрия, повидон-К25, лактозы моногидрат (сахар молочный);
• вспомогательные вещества (оболочка): титана диоксид, макрогол-4000, гипромеллоза, краситель железа оксид красный.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Моксонидин – активное вещество препарата – селективный агонист имидазолиновых рецепторов, снижающий симпатическую активность, избирательно взаимодействующий с имидазолиновыми I₁-рецепторами, которые расположены в стволе мозга.

Снижение диастолического и систолического артериального давления при применении моксонидина (однократного или продолжительного) обусловлено его способностью уменьшать прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды и снижать периферическое сосудистое сопротивление, существенно не влияя на сердечный выброс и частоту сердечных сокращений.

Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2,5–7 часов после приема препарата внутрь.

Моксонидин обладает высоким сродством к имидазолиновым I₁-рецепторам. С центральными альфа₂-адренорецепторами связывается лишь незначительно, чем и объясняется седативный эффект и сухость слизистой оболочки ротовой полости.

Препарат стимулирует высвобождение гормона роста, уменьшает резистентность тканей к инсулину.

Фармакокинетика

Абсорбция моксонидина – 90%. Максимальная плазменная концентрация после приема 0,2 мг препарата достигается через 30–180 минут и составляет 1,4–3 нг/мл.

Биодоступность вещества – 88%. Прием пищи не влияет на его фармакокинетику.

Объем распределения – 1,8 ± 0,4 л/кг. С белками плазмы крови связывается примерно на 10%.

Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется с образованием метаболитов, преимущественно производных гуанидина и 4,5-дигидромоксонидина. Фармакодинамическая активность последнего – около 10% по сравнению с моксонидином.

Период полувыведения (Т_1/2) моксонидина – 2,5 часа, метаболитов – 5 часов.

Средний конечный Т_1/2моксонидина в плазме крови – 2,2–2,3 часа, средний конечный почечный Т_1/2– 2,6–2,8 часа.

Выводится моксонидин в основном почками: в течение суток после приема – больше 90%, из них 50–75% – в неизмененном виде, 13% – в виде дегидрогенизированного производного. В небольшом количестве (не больше 1%) выводится через кишечник.

При длительном применении моксонидин не кумулирует.

Изменения показателей фармакокинетики наблюдаются у пациентов разного возраста, что предположительно связано с более высокой биодоступностью моксонидина и/или сниженной метаболической активностью. Однако клинического значения эти изменения не имеют.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

При умеренной почечной недостаточности (КК 30–60 мл/минуту) равновесные плазменные концентрации и конечный Т_1/2выше соответственно примерно в 2 и 1,5 раза, а при тяжелой почечной недостаточности (КК 90 мл/минуту).

При продолжительном применении моксонидин не кумулирует в организме пациентов с умеренной почечной недостаточностью.

При терминальной стадии почечной недостаточности (КК

Моксонидин: цены в интернет-аптеках

Моксонидин 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

Моксонидин 200 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

Моксонидин Канон 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

Моксонидин Канон 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

Отзывы Моксонидин Канон

Моксонидин 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

Моксонидин таблетки п.п.о. 200мкг 14 шт.

Моксонидин 200 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 шт.

Моксонидин канон таблетки п.п.о. 0,2мг 28 шт.

Моксонидин Канон 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

Моксонидин 200 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

Моксонидин Канон 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

Моксонидин канон таблетки п.п.о. 0,4мг 14 шт.

Моксонидин 400 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

Моксонидин канон таблетки п.п.о. 0,4мг 28 шт.

Моксонидин 400 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт.

Моксонидин таблетки п.п.о. 400мкг 30 шт.

Моксонидин Канон 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 шт.

Моксонидин 400 мкг таблетки 90 шт.

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность “Лечебное дело”.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Прежде чем умничать, погуглите “почечная колика”.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Задача точного установления отцовства — это такая же древняя проблема, как и поиски смысла жизни. Во все времена мужчин интересовало, своих ли они растят детей.

МОКСОНИДИН (MOXONIDINUM)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Моксонидин избирательно связывается с имидазолиновыми рецепторами в стволе мозга, локализованными главным образом в ростральной и вентролатеральной части продолговатого мозга — области, которая считается центром регуляции симпатической части вегетативной нервной системы. Связывание моксонидина с имидазолиновыми рецепторами тормозит ее активность, что проявляется на уровне симпатических нервных окончаний в сердце, кишечнике и почках. Снижение симпатической активности в конечном счете приводит к снижению ОПСС и АД. Благодаря высокой селективности взаимодействия с имидазолиновыми рецепторами побочные эффекты, наиболее характерные для антигипертензивных препаратов центрального действия и являющиеся результатом взаимодействия с центральными α₂-адренорецепторами, — седативное действие и ощущение сухости во рту — менее выражены.

После приема внутрь в пищеварительном тракте всасывается около 90% моксонидина; не метаболизируется при первом прохождении через печень и поэтому обладает высокой биодоступностью. C_maxмоксонидина в плазме крови достигается через 30–180 мин после приема. С белками плазмы крови связывается не более 7% моксонидина. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно с мочой. Более 90% выделяется почками в течение первых 48 ч после введения и лишь около 1% выводится с калом. Почечная экскреция неизмененного моксонидина составляет около 75%. Не кумулирует в организме при курсовом применении или при нарушении функции почек. T_½— 2,6–2,8 ч. Метаболизируется 10–20% моксонидина, главным образом до 4,5-дигидромоксонидина, а также за счет раскрытия имидазолинового кольца до гуанидинового производного; 4,5-дегидромоксонидин обладает только 1 /₁₀гипотензивного действия моксонидина, а гуанидиновое производное — менее чем 1 /₁₀₀. Несмотря на короткий T_½, гипотензивный эффект моксонидина после разового приема сохраняется в течение 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ

эссенциальная или симптоматическая АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ

дозу устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет обычно 0,2 мг/сут (утром), а суточная терапевтическая доза моксонидина — 0,2–0,4 мг. Если терапевтический эффект через 3 нед лечения недостаточен, дозу повышают до 0,4–0,6 мг/сут. Не следует превышать разовую дозу 0,4 мг и суточную 0,6 мг. Для больных с нарушением функции почек разовая доза не должна превышать 0,2 мг, суточная — 0,4 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV-блокада II–III степени, брадикардия покоя с ЧСС

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

в начале лечения возможны ощущение сухости во рту, повышенная утомляемость, головная боль, редко — нарушение сна и ощущение тяжести в ногах, диспептические явления и кожно-аллергические реакции. Указанные явления обычно проходят самостоятельно в течение первых недель лечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

больные с умеренно выраженным нарушением функции почек, принимающие моксонидин, должны находиться под наблюдением врача.

У некоторых больных моксонидин может влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами, особенно в начале лечения, при смене гипотензивного препарата и при употреблении алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

одновременный прием других антигипертензивных средств усиливает гипотензивный эффект моксонидина. Моксонидин может потенцировать действие алкоголя, седативных и снотворных препаратов.

Моксонидин-ЛФ

Moxon Международное непатентованное название

Эффективен для снижения АД, у лиц старшего возраста, при сахарном диабете для защиты почек и при гипертрофии левого желудочка.

Категория продукции

Форма отпуска

Область применения

Лекарственная форма

Дозировка и фасовка

0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг № 30

Инструкция

Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, cветло-розового цвета двояковыпуклой формы (дозировка 0,2 мг).

Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричневато-розового цвета двояковыпуклой формы (дозировка 0,3 мг).

Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красновато-коричневого цвета двояковыпуклой формы (дозировка 0,4 мг).

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: моксонидин – 0,2 мг, 0,3 мг или 0,4 мг.

вспомогательные вещества: кросповидон, магния стеарат, лактоза моногидрат;

для дозировок 0,2 мг и 0,3 мг

опадрай II розовый: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172);

для дозировки 0,4 мг

опадрай II красный: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг или 0,4 мг.

Антигипертензивные средства. Антиадренергические средства центрального действия. Агонист имидазолиновых рецепторов. Моксонидин.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует прекращать постепенно в течение 2 недель.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0,2 мг и суточная доза моксонидина 0,4 мг.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.

Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же как и для взрослых пациентов.

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующую шкалу: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100 – 1/1000 – Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA), ангионевротический отек в анамнезе, тяжелая печеночная недостаточность, нестабильная стенокардия, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период лактации, беременность, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами.

Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30, но менее 60), цереброваскулярные заболевания, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс (по классификации NYHA), больным, находящимся на гемодиализе; из-за недостатка опыта применения – умеренная печёночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью).

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае снижения артериального давления рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней моксонидин.

Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

Во время лечения необходим регулярный контроль артериального давления, ЧСС и ЭКГ.

Прекращать прием моксонидина следует постепенно.

Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффект антигипертензивных препаратов центрального действия, совместный прием трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин выводится путем канальцевой секреции. Не могут быть исключены взаимодействия с другими лекарственными средствами, элиминирующимися путем канальцевой секреции.

При одновременном пероральном приеме с глибенкламидом биодоступность глибенкламида снижается на 11%.

Клинические данные о лечении беременных моксонидином отсутствуют. В ходе исследований на животных выявлены эмбриотоксические эффекты. В целях предосторожности прием моксонидина во время беременности не рекомендуется.

Моксонидин проникает в грудное молоко. Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По три контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.