Ольвекс билирубин

Ольвекс билирубин

С 1 сентября 2019 года, в соответствии с новым РУ № РЗН 2019/8351, набор Железо-Ново будет производиться в фасовках 60 мл (В-8035) и 240 мл (В-8045) more

Билирубин-Ново (вариант 2)

Набор реагентов для определения общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови с калибратором (модифицированный метод Йендрашика-Грофа). Набор для ручного анализа и полуавтоматических анализаторов.

Билирубин-Ново общий (200)

Билирубин-Ново общий (500)

Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови с калибратором (модифицированный метод Йендрашика-Грофа). Набор для ручного анализа и полуавтоматических анализаторов.

Билирубин общий-Ново-А (120)

Билирубин общий-Ново-А (600)

Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке, плазме крови с калибратором (DPD-метод с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью). Набор для автоматических анализаторов.

Билирубин конъюгированный-Ново-А (125)

Билирубин конъюгированный-Ново-А (625)

Набор реагентов для определения конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови с калибратором конъюгированного билирубина (метод с диазотированной сульфаниловой кислотой). Набор для автоматических анализаторов.

Инструкция по применению набора реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека «прямой билирубин – UTS»

по применению набора реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека

«ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН – UTS»

Набор реагентов«ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН – UTS»разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ.

Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05455

Информация для заказа набора «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН – UTS»

Р1 (80 мл) + Р2 (20) мл

Р1 (320) мл + Р2 (80) мл

*v – объем фотометрической ячейки анализатора.

1. НАЗНАЧЕНИЕ

1.1. Набор реагентов«ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН – UTS»предназначен для определения содержанияпрямого билирубинав сыворотке или плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях для целей диагностики заболеваний и контроля проводимого лечения пациентов.

1.2. Билирубин является продуктом распада гемоглобина и присутствует в свободной и конъюгированной формах в организме человека. При распаде гемоглобина первоначально образуется гидрофобный (нерастворим в воде), липофильный (жирорастворимый, токсичный) свободный билирубин, в плазме крови он присутствует в основном в комплексе «альбумин-билирубин». Далее комплекс «альбумин-билирубин» транспортируется в печень, в клетках которой свободный билирубин при участии фермента связывается с глюкуроновой кислотой. В результате этого процесса (конъюгации) образуется конъюгированный (прямой) билирубин (водорастворимый и менее токсичный), который активно против градиента концентрации экскретируется в желчные ходы и в составе желчи поступает в кишечник. В норме в крови человека 75% общего билирубина приходится на долю свободного билирубина и 25% на долю прямого (связанного) билирубина.

1.3. Увеличение содержанияпрямогобилирубинав крови может обуславливаться многими причинами: увеличение интенсивности гемолиза эритроцитов; поражение паренхимы печени с нарушением ее билирубинвыделительной функции; нарушение оттока желчи из желчных путей в кишечник. На этом основано клиническое значение анализа [1].

1.4. Потенциальный риск применения набора – класс 2а. Основной риск косвенный и связан с возможностью получения неверного результата анализа, что может привести к неправильно поставленному диагнозу и назначению неэффективного лечения пациента. Для снижения указанного риска необходимо в каждой аналитической серии контролировать качество результатов анализов с применением контрольных сывороток в соответствии с ОСТ 91500.13..

2. ПРИНЦИП МЕТОДА

2.1. Определениепрямого билирубинаосновано на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой (метод Ендрашика) в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически при нм [2,3,4].Прямой билирубинвзаимодействует с диазосульфаниловой кислотой в водной среде непосредственно.

2.2. Фотометрическое измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 540 нм молекулами окрашенного азобилирубина. Все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет при этой длине волны. Таким образом, увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски азобилирубина и, следовательно, прямо пропорционально концентрациипрямого билирубинав исследуемом образце.

3. СОСТАВ НАБОРА

3.1. Для проведения реакции диазотирования набор реагентов«ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН-UTS»поставляется в виде двух растворов Реагент Р1и Реагент Р2.

Печень и анализы

Инструкция для печати (для печати pdf)

ИНСТРУКЦИЯпо применению набора реагентов для определенияобщего билирубина в сыворотке кровимодифицированным методом Ендрашика-Грофа

НАЗНАЧЕНИЕНабор предназначен для количественного колориметрического определения концентрации билирубина в сыворотке крови человека модифицированным методом Ендрашика-Грофа в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.

Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ, включая холостые пробы.

ПРИНЦИП МЕТОДАБилирубины, прямой (коньюгирован с глюкоронатом) и непрямой (неконьюгированый, связанный с альбумином), в присутствии кофеина и детергента, соединяются с диазотированной сульфаниловой кислотой. Образуется азосоединение, окрашенное в красный цвет, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 546 нм.

Термины «прямой» и «общий» относятся к реакционным характеристикам сывороточного билирубина в отсутствии или присутствии растворяющего (ускоряющего) реагента (акселератора), которые только приблизительно являются эквивалентами коньюгированной и неконьюгированной фракций билирубина.

СОСТАВ НАБОРА1.АТ реактив,(сульфаниловая кислота – 14 ммоль/л, соляная кислота – 100 ммоль/л, кофеин – 200 ммоль/л, бензоат натрия – 420 ммоль/л, детергент Brij 35–35 г/л), 100 мл – 2 флакона;2.ВТ реактив(нитрит натрия – 310 ммоль/л), 10 мл – 1 флакон;3.Калибратор(лиофильно высушенный раствор билирубина в альбумине с концентрацией в интервале 100–130 мкмоль/л), 2 мл – 1 флакон.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРАЛинейная областьопределения концентрации билирубина: 8–452 мкмоль/л, отклонение от линейности – не более 8%.Чувствительностьопределения: не более 3 мкмоль/л.Воспроизводимость:коэффициент вариации – не более 8%.

Нормальные величины концентрации общего билирубина в сыворотке крови составляют:– для взрослых: до 8,5–20,5 мкмоль/л;– при рождении: до 85,5 мкмоль/л;– для новорожденных (5 дней): до 205 мкмоль/л;– для новорожденных (1 месяц): до 25,6 мкмоль/л.

Качество набора можно оценивать по контрольным сывороткам отечественного или зарубежного производства, аттестованным данным методом. Рекомендуется в каждой лаборатории уточнить диапазон нормальных величин у обследуемого контингента.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИАТ реактив содержит едкие вещества. В случае попадания раствора на кожу и (или) слизистые необходимо сразу же промыть пораженное место большим количеством воды. Пипетирование per os категорически запрещается. Другие компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными. При работе с сывороткой или плазмой крови необходимо соблюдать правила техники безопасности принятые в лаборатории, т.к. образцы человеческой крови следует рассматривать как потенциально инфицированые.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАГЕНТЫ– Анализатор, спектрофотометр, или фотометр, длина волны волны 546 нм или светофильтр в диапазоне 520–560 нм;– пипетки, позволяющие отбирать объемы жидкости 0,1 и 1,0 мл;– пробирки центрифужные или флаконы вместимостью 5–10 мл;– секундомер;– вода дистиллированная;– перчатки резиновые или пластиковые.

АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫСвежая негемолизированная сыворотка крови, свежая плазма стабилизированная ЭДТА или гепарином. Билирубин стабилен в течение 3-х дней при хранении при +2–8° С при хранении образца в защищенном от света месте.

ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗААТ и ВТ реактивы. Растворы готовы к применению.Калибратор. Аккуратно вскрыть флакон с лиофилизатом. Добавить точно 2,0 мл дистиллированной воды. Перемешать, не допуская вспенивания. Через 10 минут калибратор готов к применению. Точная концентрация указана на флаконе.

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗАКомпоненты реакционной смеси внести в пробирки в количествах, указанных в таблице:

Содержимое пробирок тщательно перемешать и инкубировать при температуре +18–25° С в течение 10–30 минут *. Измерения проводить при длине волны 546 (520–560) нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. Измерить величину оптической плотности калибровочной Ек и опытных проб Еоп против соответствующих холостых проб. Окраска устойчива в течение 1,5 часов после окончания инкубации.

Определить по калибратору билирубина фактор (F) по формуле:

где: Ск – концентрация билирубина в калибраторе (указана на флаконе), мкмоль/л;Eк – оптическая плотность калибровочной пробы, ед.опт.плотн.Содержание общего билирубина определить по формуле:

где: Eоп – оптическая плотность опытной пробы, ед.опт.плотн.F – фактор пересчета оптической плотности в мкмоль/л.

Примечание: При проведении большого количества анализов для удобства работы можно смешать реактивы АТ и ВТ в соотношении 20:1 и полученный рабочий раствор использовать в течение 8 часов.

* Допускается использование термостатируемой кюветы, т.е. проведение анализа при +37° С.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ НАБОРАНабор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2–8° С в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре до +25° С не более 5 суток.АТ и ВТ реактивы после вскрытия флаконов могут храниться в укупоренном виде при температуре +2–25° С в течение всего срока годности набора.

Калибратор во флаконе может храниться в укупоренном виде в течение 8 часов при +25° С, 3-х суток при +2–8° С, или 2 недели при –20° С после разведения. Хранить в темном месте!

При концентрации билирубина выше, чем 452 мкмоль/л, исследуемый образец необходимо развести раствором натрия хлористого 9 г/л в соотношении 1:1, повторить анализ, полученный результат умножить на 2.

Срок хранения 2 года при +2–8° С.Инструкция по применению набора под биохимические анализаторы высылается по запросу.

По вопросам, касающимся приобретения наборов и их качества, просим обращаться по адресу: 105173, г. Москва, ул. Западная, д. 2, стр. 1, ООО «Агат–Мед». Телефон для справок: (495) 777-41-92.

Инструкция составлена:В.В. Гладуном – главным технологом ООО «Агат-Мед», И.В. Тишкиной – научным сотрудником ООО «Агат-мед», И.В. Смирновым – зав. лабораторией ГНЦ РАМН.

Билирубин (определение концентрации общего и прямого билирубина методом Маллой-Эвелина), 2х250 мл. (ольвекс) + еще 11

Министерство здравоохранения в Башкирии сообщило о том, что с 13 марта начала свою работу горячая линия по коронавирусу. Как сообщается, задать интересующий вопрос можно медицинским специалистам по телефону +7 (347) 286-58-27.

В Башкирии заработала горячая линия по вопросам, связанных с коронавирусом. Жители республики могут узнать всю интересующую информацию у специалиста по телефону: 8 (347) 286-58-27. Об этом 13 марта сообщил на пресс-конференции министр здравоохранения РБ Максим Забелин.

Хоккейный “Салават Юлаев” пустит болельщиков на матчи 1/4 финала Кубка Гагарина с “Ак Барсом”, которые пройдут в Уфе 22 и 24 марта.

• ТОО “РИЧМЭН”
• ООО ТК “НИКА”
• ООО “ТРИ КИТА”
• ООО “ДУЭТ ТРЭВЕЛ”
• ООО “ЭКОСПЕЦСТРОЙ-ХАЙР”
• МБУ ДОЛ “ОЗЕРО ГРАФСКОЕ” МР БАЙМАКСКИЙ РАЙОН РБ
• ООО “СФИНКС”
• ООО “ПТС”
• ООО “СТРОЙ ИНВЕСТИЦИИ”
• АОЗТ “КОМЕТА”
• ООО ПСК “РЕКСТРОЙ”
• ООО “АЛЬФА”
• ООО “ДАМИАНА”
• ООО “СПЕКТР”
• СПК “СЕРГИОПОЛЬСКИЙ”

Cправочник “7m” содержит информацию о миллионах компаний России и предлагаемых ими товарах и услугах; данные по B2B-площадкам и организациям-закупщикам, участвующим в системах госзакупок и тендеров; извещения о проводимых аукционах, тендерах и государственных торгах; региональные новости и многое другое.