Противопоказания флемоксин

Флемоксин Солютаб

Флемоксин Солютаб: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Flemoxin Solutab

Код ATX: J01CA04

Действующее вещество: амоксициллин (amoxicillin)

Производитель: Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Актуализация описания и фото: 20.08.2019

Цены в аптеках: от 192 руб.

Флемоксин Солютаб – антибиотическое лекарственное средство группы пенициллинов, имеющее широкий спектр действия.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Флемоксин Солютаба – таблетки диспергируемые: цвет – от белого до светло-желтого, форма – овальная, на одной стороне – разделяющая таблетку пополам риска, на другой – логотип фирмы-изготовителя и цифровое обозначение дозировки – «231», «232», «234» или «236», что соответствует 125, 250, 500 или 1000 мг (в блистерах по 5 или 7 шт., в картонной пачке 2, 4, 6, 8 или 10 блистеров).

Состав 1 таблетки:

• действующее вещество: амоксициллин – 125, 250, 500 или 1000 мг (в виде амоксициллина тригидрата – 145,7/291,4/582,8/1165,5 мг);
• дополнительные компоненты (соответственно содержанию действующего вещества): сахарин – 1,6/3,3/6,6/13,1 мг; ванилин – 0,13/0,26/0,5/1 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 6,3/12,6/25,2/50,5 мг; диспергируемая целлюлоза – 4,3/8,7/17,4/34,8 мг; кросповидон – 6,3/12,6/25,2/50,4 мг; стеарат магния – 0,76/1,5/3/6 мг; мандариновый ароматизатор – 1,1/2,3/4,5/9,1 мг; лимонный ароматизатор– 1,4/2,8/5,6/11,1 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Флемоксин Солютаб относится к числу бактерицидных антибиотиков широкого спектра действия (группа полусинтетических пенициллинов). Механизм действия основан на нарушении синтеза пептидогликана (опорного полимера клеточной стенки) в период роста и деления, что приводит к лизису бактерий.

Проявляет активность по отношению к следующим грамположительным/грамотрицательным микроорганизмам: Helicobacter pylori, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Clostridium welchii, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

В меньшей степени влияет на Escherichia coli, Vibrio cholera, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Shigella sonnei, Salmonella typhi.

Не проявляет активность в отношении Pseudomonas spp., Serratia spp., индол-положительных Proteus spp., Enterobacter spp., микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы.

Резистентны к действию амоксициллина продуцирующие пенициллиназу штаммы.

Фармакокинетика

Амоксициллин после перорального приема с высокой скоростью и почти в полном объеме (примерно 93%) всасывается, не подвергаясь разрушению в кислой среде желудка. Прием пищи влияния на абсорбцию препарата практически не оказывает. Достижение C_max(максимальной концентрации вещества) в плазме происходит за 1–2 часа. После приема внутрь 500 мг амоксициллина C_max(5 мкг/мл) в плазме крови отмечается через 2 часа. При изменении (увеличении либо уменьшении) дозы Флемоксина Солютаб в 2 раза C_maxв плазме крови пропорционально увеличивается либо уменьшается.

Амоксициллин связывается с белками плазмы на 17%. В терапевтически эффективных концентрациях хорошо проникает в костную ткань, слизистые оболочки, внутриглазную жидкость и мокроту. Концентрация вещества в желчи выше его плазменной концентрации в 2–4 раза. В пуповинных сосудах и амниотической жидкости концентрация амоксициллина составляет от 25 до 30% от его уровня в плазме крови беременной.

Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо; однако у пациентов с воспалением мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет примерно 20% от плазменной. Амоксициллин подвергается частичному метаболизму в печени с образованием метаболитов, большинство из которых микробиологической активностью не обладает.

Выведение на 50–70% происходит в неизменном виде почками (80% – канальцевой секрецией, 20% – клубочковой фильтрацией). Через печень выводится от 10 до 20% вещества. Выделяется с грудным молоком в небольшом количестве.

При нормальной почечной функции Т_1/2(период полувыведения) амоксициллина находится в диапазоне 1–1,5 часа. У недоношенных, новорожденных и детей до 6 месяцев этот показатель составляет 3–4 часа.

Флемоксин солютаб

Содержание

Фармакологические свойства препарата Флемоксин солютаб

Флемоксин Солютаб — антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. Активен в отношении таких грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, какStreptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae, Moraxella catarralis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.Менее активен в отношенииEnterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholere.Неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы,Pseudomonas, индолположительныхProteus, Enterobacter.Благодаря лекарственной форме Солютаб после перорального приема амоксициллин быстро и практически полностью (более 93%) всасывается в пищеварительном тракте; употребление пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата; кислотоустойчив; максимальная концентрация препарата в плазме крови отмечается через 1–2 ч после приема и значительно превышает таковую при приеме нерастворимых лекарственных форм амоксициллина. После перорального приема 375 мг амоксициллина максимальная концентрация препарата, составляющая 6 мкг/л, отмечается в плазме крови через 2 ч. При повышении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также повышается в 2 раза. Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин накапливается в слизистых оболочках, костной ткани, внутриглазной жидкости, мокроте в терапевтических концентрациях. Концентрация препарата в желчи превышает таковую в крови в 2–4 раза. В амниотической жидкости и пупочных сосудах концентрация препарата составляет 25–30% его уровня в крови беременной. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ, однако при менингите его концентрация в СМЖ составляет около 20% уровня в крови. Амоксициллин частично метаболизируется, большинство его метаболитов неактивны. Амоксициллин экскретируется преимущественно почками, около 80% — путем канальцевой экскреции, 20% — посредством клубочковой фильтрации. Через 8 ч из организма выводится около 90% амоксициллина, из них 60–70% — в неизмененном виде с мочой. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения препарата составляет 1–1,5 ч; у новорожденных (в том числе недоношенных) и детей в возрасте до 6 мес — 3–4 ч. Период полувыведения препарата не изменяется при нарушении функций печени. При нарушении функции почек (клиренс креатинина равен или менее 15 мл/мин) период полувыведения препарата увеличивается и достигает при анурии 8,5 ч.

Показания к применению препарата Флемоксин солютаб

бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, — инфекции органов дыхания, мочеполовой системы и ЖКТ, инфекции кожи и мягких тканей.

Применение препарата Флемоксин солютаб

Дозу устанавливают индивидуально с учетом тяжести заболевания, чувствительности возбудителя к препарату, возраста пациента. В случае бактериальных инфекций легкой и средней степени тяжести рекомендуется применение препарата по такой схеме: взрослым и детям старше 10 лет препарат назначают по 500–2000 мг 2 раза в сутки; детям в возрасте 3–10 лет — по 375 мг 2 раза в сутки или по 250 мг 3 раза в сутки; в возрасте от 1 года до 3 лет — по 250 мг 2 раза в сутки или по 125 мг 3 раза в сутки. Суточная доза препарата для детей составляет 30–60 мг/кг массы тела, разделенная на 2–3 приема. В этой же дозе препарат назначают при остром среднем отите бактериальной этиологии.При хронических заболеваниях, рецидивах, тяжелых инфекциях дозу препарата можно повысить: взрослым — по 0,75–1 г 3 раза в сутки, детям — до 60 мг/кг в сутки в 3 приема.При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.В схемах антихеликобактерной эрадикационной терапии назначают по 2 г препарата в сутки в 2 приема.Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин дозу препарата снижают на 15–50%.Препарат принимают до или после употребления пищи. Благодаря лекарственной форме Солютаб таблетку можно проглотить не разжевывая, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде для получения сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл) с приятным лимонно-мандариновым вкусом.При легких и среднетяжелых инфекциях препарат принимают в течение 5–7 дней. При инфекциях, вызванных стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.При лечении хронических заболеваний, тяжелых инфекций доза препарата зависит от клинической картины заболевания.Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Противопоказания к применению препарата Флемоксин солютаб

Повышенная чувствительность к препаратам цефалоспоринового и пенициллинового ряда, а также вспомогательным веществам препарата.

Побочные эффекты препарата Флемоксин солютаб

Редко — диарея, зуд в перианальной области, очень редко — псевдомембранозный и геморрагический колит; аллергические реакции (кожные реакции, главным образом в виде макулопапулезной сыпи, очень редко — полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, анафилактический шок, ангионевротический отек); редко — интерстициальный нефрит; редко — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.

Особые указания по применению препарата Флемоксин солютаб

У пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом часто (в 60–100% случаев) возникает кожная сыпь, необусловленная гиперчувствительностью к пенициллину. Наличие подобной эритродермии в анамнезе не является противопоказанием к назначению пенициллинов.Кожно-аллергические реакции при использовании амоксициллина развиваются реже, чем при применении ампициллина, но чаще, чем при приеме других пенициллинов.Существует перекрестная устойчивость между препаратами пенициллинового ряда и цефалоспоринами.Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекции.При развитии тяжелой формы диареи, характерной для псевдомембранозного колита, необходимо принять соответствующие меры.Препарат можно назначать в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействия препарата Флемоксин солютаб

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени — ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон тормозят канальцевую экскрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению периода полувыведения и концентрации амоксициллина в плазме крови.При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно снижение эффективности последних. Амоксициллин, в отличие от ампициллина, при одновременном применении с аллопуринолом не вызывает повышения частоты развития кожных реакций.Препараты, оказывающие бактериостатическое действие (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина.

Передозировка препарата Флемоксин солютаб, симптомы и лечение

Проявляется нарушением функций пищеварительного тракта — тошнотой, рвотой, диареей; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса. Назначают промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, применяют меры для поддержания водно-электролитного баланса.

Условия хранения препарата Флемоксин солютаб

При температуре 15–25 °С.

Список аптек, где можно купить Флемоксин солютаб:

Флемоксин Солютаб ® (Flemoxin Solutab ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Лекарственная форма

рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11– БессрочноДата перерегистрации: 27.10.16

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флемоксин Солютаб ®

Таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением “231” на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный – 1.4 мг, ароматизатор мандариновый – 1.1 мг, ванилин – 0.13 мг, кросповидон – 6.3 мг, магния стеарат – 0.76 мг, сахарин – 1.6 мг, целлюлоза диспергируемая – 4.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 6.3 мг.

5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.5 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Фармакокинетика

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. C max амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.

Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.

T 1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.

У новорожденных и лиц пожилого возраста T 1/2 может быть более длительным.

При почечной недостаточности T 1/2 может составлять 7-20 ч.

В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.

Показания активных веществ препарата Флемоксин Солютаб ®

Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания – до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет – 125 мг. Интервал между приемами – 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.

При лечении острой неосложненной гонореи – 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.

При парентеральном применении взрослым в/м – по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) – 2-12 г/сут. Детям в/м – 50 мг/кг/сут, разовая доза – 500 мг, частота введения – 2 раза/сут; в/в – 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко – лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях – анафилактический шок.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.

Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко – гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.

Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко – многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

Противопоказания к применению

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).

Флемоксин солютаб: состав, действие, показания, побочные явления и инструкция

Флемоксин солютаб применяется в медикаментозной терапии патологических состояний, обусловленных размножением бактерий в органах и тканях. Это антибактериальное средство широкого спектра действия, назначаемое при инфекционно-воспалительных процессах в респираторном тракте, пищеварительной системе, органах выделения и других анатомических структурах. Часто используется вместе с клавулановой кислотой для преодоления устойчивости микроорганизмов к препарату и улучшения качества терапии. Лечение проводится под контролем врача.

Если воспалительное заболевание кишечника или желудка связано с хеликобактерной инфекцией, врач может назначить это средство вместе с метронидазолом. Самостоятельно подбирать схему терапии не следует, поскольку неправильное применение противомикробных медикаментов чревато возникновением опасных осложнений, включая появление резистентных бактерий.

Состав препарата

Лекарственное средство производится в виде таблеток. Действующее вещество представлено тригидратной формой амоксициллина. Вспомогательные химические соединения, дополняющие лекарственную форму: ароматизирующие вещества, клетчатка, сахарин, магниевая соль стеариновой кислоты, кросповидон.

В одной таблетке содержится тысяча миллиграммов действующего компонента.

Действие препарата Флемоксин солютаб

Действующее вещество относится к категории полусинтетических пенициллиновых противомикробных веществ, проявляющих свою активность в отношении широкого спектра бактериальных патогенов. Терапевтический эффект основан на уничтожении микроорганизмов. Химическое соединение действует на стрептококк, стафилококк, гонококк, менингококк, кишечную палочку, шигеллу, сальмонеллу и клебсиеллу. Если применяется вместе с метронидазолом, возникает активность в отношении возбудителя хеликобактерной инфекции.

В чистом виде антибиотик не влияет на патогены, производящие пенициллиназу.

Прочие особенности

• Возможно усиление действия при использовании вместе с клавулановой кислотой, поскольку такая связка противомикробных медикаментов начинает лечить заболевания, вызванные бактероидами, легионеллой и другими инфекционными агентами.
• Следует учитывать, что это средство не рекомендуется использовать в качестве замены ампициллину из-за возникновения устойчивости у некоторых бактерий к двум веществам одновременно.

Фармакокинетические особенности

Пероральное введение способствует проникновению химического соединения в кишечник без изменений, поскольку соляная кислота желудка не разрушает лекарство. Вещество попадает в кровоток и распределяется в тканях. Наивысшая концентрация после однократного применения достигается за пару часов. Питание не оказывает влияния на усвоение средства. Показатель связывания с протеинами достигает двадцати процентов.

Большая часть химического соединения выводится почками. Небольшое количество выводится через кишечник. Изменение скорости выведения возможно при патологиях выделительной системы, у грудных детей и пожилых людей.

Показания

• Патологии респираторного тракта бактериальной природы.
• Воспаление органов выделения.
• Бактериальные болезни репродуктивной системы.
• Поражение мягких тканей и кожного покрова.
• Другие формы бактериальных заболеваний.

Перечислены анатомические зоны, где может возникнуть инфекция, вызванная чувствительными к лекарству патогенами. Оценить необходимость приема антибиотика может только врач.

Противопоказания

• Болезнь Филатова.
• Лимфоцитарный лейкоз.
• Инфекционное поражение пищеварительного тракта тяжелой формы.
• Бронхиальная астма.
• Поллиноз.
• Непереносимость препаратов пенициллиновой или цефалоспориновой групп.
• Патология печеночной ткани.
• Атопический диатез.
• Воспаление органов респираторной системы на фоне инвазии вирусов.

Есть отдельные противопоказания для применения в связке с другими медикаментами.

Побочные явления

Возможны разные формы аллергии: кожные высыпания, ангионевротический отек, зудение в области покровных тканей, воспаление эпителия носовых путей или конъюнктивы, повышение уровня эозинофилов, анафилактическая реакция. У пациентов, страдающих от нарушения защитных свойств организма, может возникнуть суперинфекция. Продолжительное использование больших доз иногда приводит к появлению головной боли, нарушения сознания, снижения настроения, поражения нервов и судорожных реакций.

Эффективен в отношении гонококка

Следует учитывать дополнительные негативные эффекты, возникающие при использовании средства Флемоксин солютаб вместе с другими лекарствами.

Инструкция по применению препарата Флемоксин солютаб

Дозировка выбирается с учетом состояния пациента и диагностированного патологического процесса. Только специалист может определить способ лечения. Если пациент старше десяти лет и тяжелее сорока килограммов, то начальная дозировка может составлять от двухсот пятидесяти до пятисот миллиграммов. За раз принимать можно до одного грамма в случае, если патология тяжелая.

В детском возрасте стандартные дозы отличаются. Ребенку от двух до пяти лет дают сто двадцать пять миллиграммов. Ребенку от пяти до десяти лет дают двести пятьдесят миллиграммов.

Особенности применения у взрослых

• Заболевание, вызванное гонококком: разовый прием трех граммов средства вместе с пробенецидом.
• Нарушение работы почечной ткани: не принимать лекарство чаще одного раза в двенадцать часов.
• Тяжелое нарушение функций почек с показателем клиренса креатинина меньше 10 миллилитров в минуту: соблюдать промежуток между приемами в 24 часа.

Прочая информация

• Комбинированное использование в связке с другими противомикробными средствами назначается только врачом. Возможно усиление эффекта при применении с другими медикаментами, уничтожающими бактериальные клетки. Использование вместе с веществами, нарушающими деление бактериальных клеток, может снизить терапевтический эффект.
• Некоторые медикаменты замедляют очищение организма от препарата. Это пробенецид, мочегонные средства, нестероидные противовоспалительные медикаменты, алопуринол и фенилбутазон.
• Рекомендуется обсудить с врачом возможность изменения способа контрацепции, поскольку антибиотик влияет на действие ОК.
• Вещество улучшает действие лекарств прямого действия, замедляющих свертывание крови.
• Использование во время вынашивания ребенка и лактации проводится под строгим контролем врача.

Есть другие сведения, касающиеся медикаментозных взаимодействий и особенностей применения. Нужно прочитать официальную инструкцию. Не применять самостоятельно без предварительной записи к врачу.

Видео

Таким образом, этот противомикробный препарат можно использовать в терапии разных заболеваний бактериальной природы. Нужно получить рецепт от врача.