Таблетки канефрон применение

Канефрон Н драже – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:Канефрон ® Н

Лекарственная форма:

Состав(на 1 драже):

ОписаниеОранжевые, круглые, двояковыпуклые драже с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группаДиуретическое средство растительного происхождения.

Фармакологическое действиеКомбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применениюПрепарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозыВнутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 драже 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действиеВозможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

ПередозировкаНа настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиКомбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

Особые указанияПри отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 “хлебных единиц” (ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпускаДраже. По 20 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности3 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптекБез рецепта.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препаратаПроизводительБИОНОРИКА CE, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителейОбщество с ограниченной ответственностью “Бионорика” 119619 г.Москва, 6-я ул. Новые Сады д.2, корп.1.

Канефрон н: инструкция по применению

Состав

1 таблетка Канефрон® Н содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок) из:

18 мг травы золототысячника (Centaurii herba),

18 мг корня любистока (Levistici radix),

18 мг листьев розмарина (Rosmarini folia).

Вспомогательные вещества:лактоза моногидрат, магния стеарат, кукурузный крахмал, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, касторовое масло нерафинированное, глюкозы сироп, железа оксид красный (Е 172), декстрин, монтан гликоль воск, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).

Описание

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета с гладкой поверхностью.

Действующими веществами лекарственного средства Канефрон Н являются компоненты растительного происхождения, применяемые для лечения урологических заболеваний.

Показания к применению

Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу. Язва желудка.

Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью.

Предостережения и меры предосторожности

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.

Пациентам с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, недостаточностью сахаразы-изомальтазы, непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью не следует принимать Канефрон® Н таблетки.

Информация для пациентов с сахарным диабетом

1 таблетка Канефрон Н содержит около 0,020 хлебных единиц (BE).

Лекарственное средство противопоказано для детей до 12 лет.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления грудью

Если Вы беременны или подозреваете беременность, или планируете беременность, перед приемом лекарственного средства Канефрон Н обратитесь за консультацией к врачу.

Прием лекарственного средства Канефрон Н беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.

Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев.

Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью. Данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют.

Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Способ применения и дозировка

Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 таблетки.

Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 таблетки 3 раза в день

Таблетку следует проглатывать целиком, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Необходимо обратить внимание на информацию в разделе «Меры предосторожности».

При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.

Часто развиваются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея). Возможно развитие аллергических реакций. Частота не известна.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки описаны не были.

В случае приема лекарственного средства в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.

Условия хранения и срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблеток в блистер. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия отпуска

Без рецепта врача.

Представительство в Республике Беларусь:

220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 64, пом. 2 Н,

Канефрон ® Н (Canephron ® N) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

Контакты для обращений:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: П N014244/02 от 29.12.11– БессрочноДата перерегистрации: 20.09.19

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон ® Н

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, декстроза (глюкоза), краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

20 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.20 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания препарата Канефрон ® Н

В комплексной терапии при лечении:

• хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
• неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым – по 2 таб. 3 раза/день, детям школьного возраста – по 1 таб. 3 раза/день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

Противопоказания к применению

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
• детский возраст до 6 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.

Применение у детей

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон ® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Канефрон Н

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Канефрон Н – препарат на основе растительных компонентов, оказывающий противомикробное, диуретическое, спазмолитическое и противовоспалительное действие, применяемый при болезнях почек и мочевыводящих путей.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Канефрона Н:

• Драже (по 20 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 3 упаковки в картонной пачке);
• Раствор для приема внутрь (в темных стеклянных флаконах, оснащенных дозирующим капельным устройством, объемом 100 мл, 1 флакон в картонной пачке).

Действующими веществами препарата являются (в драже – в виде измельченного растительного сырья, в растворе – в виде водно-спиртового экстракта):

• Трава золототысячника (Gentianaceae, Centauriumumbellatum) – 18 мг/1 драже, 600 мг/100 г раствора;
• Корень любистока лекарственного (Apiaceae, Levisticumofficinale) – 18 мг/1 драже, 600 мг/100 г раствора;
• Листья розмарина (Laminaceae, Rosmarinusofficinale) – 18 мг/1 драже, 600 мг/100 г раствора.

• Драже – рибофлавин Е101, лактозы моногидрат, коллоидный кремния диоксид, повидон, декстроза, кальция карбонат, крахмал кукурузный (в т.ч. модифицированный), воск горный гликолевый, кукурузное масло, сахароза, тальк, шеллак, титана диоксид, железа оксид красный;
• Раствора – этанол 16.0-19.5 об.% и вода очищенная.

Показания к применению

Канефрон применяется в составе комплексного лечения следующих заболеваний:

• Хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
• Неинфекционные хронические воспаления почек (интерстициальный нефрит и гломерулонефрит).

Также фитопрепарат назначают в качестве профилактического средства для предотвращения образования мочевых камней, в том числе повторного образования после их удаления.

Противопоказания

• Детский возраст до 1 года – для раствора, до 6 лет – для драже;
• Обострение язвенной болезни желудка и язвы 12-перстной кишки;
• Алкоголизм;
• Пациенты, прошедшие курс антиалкогольного лечения;
• Повышенная чувствительность к препарату.

Драже, кроме того, не назначают при недостаточности лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы.

В связи с содержанием этанола в форме раствора Канефрон Н с осторожностью назначают детям старше 1 года, пациентам с черепно-мозговыми травмами, заболеваниями печени и головного мозга.

Способ применения и дозировка

Обе лекарственные формы препарата предназначены для приема внутрь: драже следует глотать целиком, запивая водой, раствор – перед приемом разводить в небольшом количестве воды (детям можно давать с любыми жидкостями, чтобы смягчить горький вкус).

Канефрон Н следует принимать 3 раза в сутки. Разовая доза зависит от возраста:

• Грудные дети – 10 капель;
• Дети дошкольного возраста – 15 капель;
• Дети школьного возраста – 25 капель или 1 драже;
• Взрослые – 50 капель или 2 драже.

Длительность применения определяет врач в зависимости от клинической картины заболевания. После улучшения состояния прием препарата рекомендуется продолжить еще в течение 2-4 недель.

Канефрон Н можно принимать длительно. При необходимости лечение проводят курсами.

Флакон с раствором перед применением нужно хорошо взбалтывать.

Во время терапии следует употреблять большое количество жидкости.

Побочные действия

В основном препарат переносится хорошо. В редких случаях отмечаются аллергические реакции и диспепсические расстройства (диарея, тошнота, рвота).

Случаи передозировки Канефрона в медицинской практике зарегистрированы не были.

Особые указания

Употребление большого количества жидкости противопоказано при отеках, вызванных нарушениями функции почек или сердца.

Пациентам с нарушенной функцией почек Канефрон Н не следует принимать в качестве монопрепарата. При наличии воспалительного заболевания почек нужна консультация врача.

При острой задержке мочи, ощущении боли при мочеиспускании и/или появлении крови в моче следует срочно обратиться к врачу.

При появлении любых признаков аллергической реакции препарат следует отменить.

Поскольку Канефрон содержит растительные компоненты, в процессе хранения раствора возможно выпадение незначительного осадка или легкое помутнение жидкости. Эти явления считаются нормой и на эффективность препарата не влияют.

Раствор Канефрон содержит от 16,0 до 15,9% этилового спирта. Пациентам, принимающим препарат в этой лекарственной форме, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении потенциально опасных видов работ. В форме драже Канефрон не оказывает негативного влияния на скорость психомоторных реакций и способность к концентрации внимания.

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что 1 драже соответствует не менее 0,04 ХЕ.

Препарат может применяться во время беременности и грудного вскармливания, но лишь по назначению врача, после оценки соотношения пользы и рисков, строго в соответствии с рекомендациями по применению.

Лекарственное взаимодействие

Применение Канефрона Н в комбинации с антибиотиками повышает эффективность антибактериальной терапии.

Взаимодействие с другими препаратами не установлено.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от солнечных лучей, сухом (для драже), недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года. Раствор после вскрытия флакона годен к применению в течение 6 месяцев.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.