Статьи
910 0

Вильпрафен инструкция по применению официальная

Вильпрафен инструкция по применению официальная

Вильпрафен 500мг/5мл 20г гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

  • Дозировка: 500 мг/5мл
  • Форма выпуска: гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь Действующее вещество: –
  • Упаковка: фл.
  • Производитель: Астеллас
  • Завод-производитель: Famar Lyon (Франция)
  • Действующее вещество: Джозамицин

Рекомендуемые товары

    Информация о товаре
  • Дозировка: 500 мг/5мл
  • Форма выпуска: гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь Действующее вещество: –
  • Упаковка: фл.
  • Производитель: Астеллас
  • Завод-производитель: Famar Lyon(Франция)
  • Действующее вещество: Джозамицин

Инструкция по применению Вильпрафен 500мг/5мл 20г гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав и форма выпуска

Гранулы для приготовления суспензии – 1 фл.:

  • Активные вещества: джозамицина пропионат – 6.307 г;
  • Вспомогательные вещества: натрия цитрат – 0.1125 г, метилпарагидроксибензоат – 0.0795 г, пропилпарагидроксибензоат – 0.0105 г, симетикон – 0.075 г, гипролоза – 0.3 г, авицел RC-591[целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] – 0.6 г, ароматизатор клубничный – 0.05 г, бетакаротен – 0.015 г, сахароза крахмальная порошковая 3% – 10.2005 г, маннитол – 2.25 г.

В 5 мл готовой суспензии содержится 500 мг джозамицина.

15 г – Флаконы бесцветного стекла вместимостью 100 мл (1) (в комплекте с дозировочным шприцом и держатлем для шприца) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь желтые, с запахом клубники, после растворения в воде образуется суспензия желтого цвета с запахом клубники.

Характеристика

Антибиотик группы макролидов, продуцируется Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Фармакодинамика

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину – сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и детям

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции. Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко – отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко – крапивница.

Прочие: в отдельных случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Лекарственное взаимодействие

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Алкоголь и ксефокам

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет – 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ (о специфических симптомах отравления данных нет).

Меры предосторожности

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Вильпрафен

Цены в интернет-аптеках:

Вильпрафен – это антибиотик макролидной группы. За счет ингибирования синтеза белка бактериями оказывает бактериостатическое действие, а при создании высоких концентраций в очаге воспаления дает бактерицидный эффект.

Форма выпуска и состав

Активным действующим веществом препарата является джозамицин.

Вильпрафен выпускается в следующих лекарственных формах:

  • Таблетки, покрытые оболочкой, в блистерах по 10 штук. В картонной пачке один блистер. В каждой таблетке содержится 500 мг джозамицина и вспомогательные компоненты (безводный коллоидный диоксид кремния, полисорбат 80, метилцеллюлоза, магния стеарат, алюминия гидроксид, микроцеллюлоза, тальк, карбоксиметилцеллюлоза натрия, титана диоксид и макрогол 6000);
  • Суспензия для приема внутрь во флаконах темного стекла по 100 мл. В картонной упаковке один флакон и мерный градуированный стаканчик на 10 мл. В 10 мл суспензии Вильпрафен содержится 300 мг джозамицина и вспомогательные вещества (сорбитан триолеат, коллоидный безводный диоксид кремния, натрия цитрат, микроцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия, цетилпиридиния хлорид, метилгидроксипропилцеллюлоза, ароматические вещества, диметикон, сахароза и очищенная вода).

Показания к применению

Согласно инструкции, Вильпрафен назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к джозамицину:

  • Инфекции ЛОР-органов и верхних дыхательных путей, включая фарингит, синусит, тонзиллит, ларингит, паратонзиллит и средний отит;
  • Инфекции нижних дыхательных путей, включая внебольничную пневмонию, острый и хронический бронхит (обострения);
  • Скарлатина (Вильпрафен назначают в случае гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда);
  • Дифтерия (в комплексной терапии совместно с дифтерийным антитоксином);
  • Пситтакоз;
  • Коклюш;
  • Инфекции в офтальмологии (дакриоцистит, блефарит);
  • Инфекции в стоматологии (перикоронит, альвеолит, гингивит, периодонтит и альвеолярный абсцесс);
  • Ожоговые и раневые (в том числе послеоперационные) инфекции;
  • Инфекции мягких тканей и кожи (фурункулез, фурункул, сибирская язва, акне, абсцесс, фолликулит, рожа, лимфаденит, панариций, лимфангит и флегмона);
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта, вызванные Helicobacter pylori, включая хронический гастрит и язвенную болезнь желудка и 12-перстной кишки;
  • Гонорея, венерическая лимфогранулема, сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину);
  • Инфекции половых органов и мочевыводящих путей (цервицит, простатит, уретрит и эпидидимит, вызванные микоплазмами и/или хламидиями).

Противопоказания

Существуют следующие противопоказания к применению Вильпрафена:

  • Гиперчувствительность к джозамицину или другим компонентам лекарственного средства;
  • Повышенная чувствительность к любым антибиотикам макролидной группы;
  • Тяжелые нарушения печеночной функции;
  • Дети весом менее 10 кг.

Способ применения и дозировка

По инструкции, Вильпрафен принимают внутрь, желательно между приемами пищи, так как в этом случае достигается оптимальная концентрация препарата в сыворотке крови. Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая. Суспензию предварительно взбалтывают.

Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают 1-2 г джозамицина, разделенные на 2-3 приема. Начальная рекомендуемая доза Вильпрафена – 1 г.

При шаровидных и обыкновенных угрях первые 2-4 недели лечения рекомендуется принимать по 500 мг препарата два раза в день, а далее перейти на поддерживающую дозу, которая составляет 500 мг джозамицина в сутки однократно в течение двух месяцев.

Продолжительность курса терапии определяет врач. Длительность лечения стрептококковых инфекций, согласно рекомендациям ВОЗ, должна составлять не менее десяти дней.

При пропуске одного приема Вильпрафена следует немедленно принять «забытую» дозу препарата, но если подошло время приема очередной таблетки, необходимо вернуться к обычному режиму терапии. Удвоенную дозу принимать нельзя.

Что помогает против зубной боли

При перерывах или преждевременном прекращении лечения вероятность достижения максимального терапевтического эффекта снижается.

Побочные действия

При применении Вильпрафена возможны следующие нежелательные реакции:

  • Часто (от 0,01 до 0,1% случаев) – тошнота и дискомфорт в желудке;
  • Нечасто (от 0,001 до 0,01% случаев) – рвота, дискомфорт в животе, диарея;
  • Редко (от 0,0001 до 0,001% случаев) – снижение аппетита, запор, стоматит, анафилактоидная реакция, отек Квинке, крапивница, преходящие нарушения слуха (зависят от дозы Вильпрафена);
  • Очень редко (менее 0,0001% случаев) – псевдомембранозный колит, пурпура, многоформная экссудативная эритема и буллезный дерматит;
  • Частота не определена – желтуха и печеночная дисфункция.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении Вильпрафена при стойкой тяжелой диарее, так как на фоне его приема может развиться опасный псевдомембранозный колит.

У пациентов с почечной недостаточностью лечение проводят с учетом результатов необходимых лабораторных тестов.

Следует учитывать возможную перекрестную устойчивость к различным макролидным антибиотикам, то есть микроорганизмы, резистентные к лечению антибиотиками, близкими по химической структуре Вильпрафену, могут быть также устойчивы и к джозамицину.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с другими опасными механизмами.

Аналоги

Структурными аналогами препарата являются Джозамицин и Вильпрафен Солютаб.

Сроки и условия хранения

По инструкции, Вильпрафен следует хранить при температуре не более 25 °C в защищенном от света, сухом месте, недоступном для детей. Срок годности препарата – 4 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Вильпрафен: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данное лекарственное средство относится к группе антибактериальных средств группы макролидов.

Обладает бактериостатическим эффектом, который обусловлен способностью ингибировать синтез белков бактериями.

Попадая в очаг воспалительного процесса, в особенности в высоких концентрациях, производит бактерицидное воздействие.

Проявляет высокую активность относительно внутриклеточных микроорганизмов, в частности, хламидий, микоплазмы, уреаплазмы, легионеллы; относительно грамположительных аэробных бактерий: стафилококка, стрептококка, других, а также грамотрицательных (гонореи, менингита, гемофильной инфекции, других) и отдельных анаэробных бактерий (пептострептококка, клостридий, проч.)

Кроме того, препарат также проявляет эффективность в борьбе с Treponema pallidum.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – джозамицин.

Вспомогательными компонентами выступают: метилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кремнезем коллоидный безводный, полисорбат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, тальк, магния стеарат, макрогол, титана диоксид, алюминия гидроксид, проч.

Производится в таблетированной форме, по 500 мг джозамицина в одной таблетке.

Показания

Данное лекарственное средство используется для лечения воспалительных заболеваний инфекционного характера, которые вызваны микроорганизмами, проявляющими чувствительность к основному действующему веществу препарата. В частности, назначают для лечения:

– инфекций верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в том числе фарингита, тонзиллита, паратонзиллита, среднего отита, синусита, ларингита);

– дифтерии (в комплексном лечении совместно с применением дифтерийного антитоксина);

– скарлатины (при непереносимости пенициллина);

– инфекций нижних дыхательных путей (включая острый бронхит, бронхопневмонию, пневмонию, коклюш, пситтакоз);

– инфекций полости рта (в том числе гингивит, пародонтоз);

– инфекций кожи и мягких тканей (в том числе пиодермии, фурункулов, сибирской язвы, рожи (при непереносимости пенициллина), акне, лимфангита, лимфаденита);

– инфекций мочевыводящих путей, половых органов (в том числе уретрита, простатита, гонореи, хламидий, микоплазменных и уреаплазменных инфекций, а также сифилиса, венерической лимфогранулемы при непереносимости пенициллина).

Противопоказания

Не применяют в случае, если у пациента имеется аллергия на один из входящих в состав препарата компонент.

Также противопоказан, если у пациента диагностированы тяжелые нарушения функций печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение данного препарата у беременных женщин или у женщин в период, когда осуществляется грудное кормление, противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат Вильпрафен принимают в расчете дневной дозировки 50 мг препарата на 1 кг веса тела пациента. Данную суточную дозу принимают в течение дня в несколько приемов, через равные промежутки времени.

Тяжелых случаях допустим прием до 3 и более грамм в день.

Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Прием препарата производится между приемами пищи.

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом. В частности, ВОЗ рекомендует при лечении стрептококковых инфекций прием макролидов на протяжении не менее 10 дней.

Передозировка

Передозировка данным препаратом может вызвать симптомы расстройства работы желудочно-кишечного тракта, что проявляется в форме тошноты, рвоты, диареи, боли в животе.

Рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Лечение данным препаратом может вызвать побочные эффекты в виде:

– болей в животе, тошноты, рвоты, диареи, стоматита, запора, потери аппетита;

– ангионевротического отека, отека Квинке, анафилактического шока;

– крапивницы, булезного дерматита, мультиформной эритемы, токсического эпидермального некролиза, пурпуры, отека лица;

– нарушений работы печени, желтухи.

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Рецепты овощное рагу при панкреатите

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 4 лет от даты производства, указанной на упаковке, при температуре не выше 25°С.

Вильпрафен Солютаб | Wilprafen solutab

Аналоги (дженерики, синонимы)

Рецепт (международный)

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий:Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.Эффективен при резистентности к эритромицину.Резистентность к Вильпрафену Солютаб развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.Всасывание:После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. Сmax достигается через 1-2 ч после приема.Распределение:Связывание с белками плазмы составляет около 15%.Высокие концентрации активного вещества определяются в легочной ткани, лимфатической ткани небных миндалин, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Накапливается в костной ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.Метаболизм:Джозамицин биотрансформируется в печени с образованием менее активных метаболитов.Выведение:Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Способ применения

Для взрослых:Диспергируемые таблетки Вильпрафен Солютаб могут быть приняты различными способами:таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять, как минимум, в 20 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 г до 2 г. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г/сут. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема.Детям в возрасте от 5 до 14 лет суточную дозу назначают из расчета 40-50 мг/кг массы тела ежедневно в 2-3 приема.При обыкновенных и шаровидных угрях рекомендуется назначать Вильпрафен Солютаб в дозе 500 мг 2 раза/сут в течение первых 2-4 недель, далее – в дозе 500 мг 1 раз/сут в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.Продолжительность лечения определяется врачом. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней.

Показания

– тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит;– дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийной антитоксической сывороткой);– скарлатина, в случае повышенной чувствительности к пенициллину;– острый бронхит, обострение хронического бронхита;– пневмония (в т.ч. вызванная атипичными возбудителями);– пситтакоз;– гингивит и болезни пародонта;– блефарит, дакриоцистит;– пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожа (при повышенной чувствительности к пенициллину);– угри, лимфангит, лимфаденит, паховая лимфогранулема;– простатит, уретрит, гонорея, сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину);– хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции.

Противопоказания

– тяжелые нарушения функции печени;– повышенная чувствительность к компонентам препарата;– повышенная чувствительность к другим антибиотикам группы макролидов.

Побочные действия

– Редко: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, дисбактериоз, метеоризм, диарея, псевдомембранозный колит.– Очень редко: кожные аллергические реакции;– транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, в редких случаях сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой, холестатический гепатит;– дозозависимые преходящие нарушения слуха;– кандидоз;– гиповитаминоз.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые белого или белого с желтоватым оттенком цвета, продолговатые, с надписью “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – на другой, со сладким вкусом и запахом клубники.1 таб. джозамицина пропионат 1067.66 мг, что соответствует содержанию джозамицина 1000 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (L.M.), натрия докузат, аспартам, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор клубничный 052311 AP 0551, магния стеарат.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата “Вильпрафен Солютаб” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Добавить комментарий